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参赛主题:教学设计评比标 题:《武汉市汉阳区 2017-2018 学年度第一学期九年级物理期中考试分析》教学设计课 题:武汉市汉阳区 2017-2018 学年度第一学期九年级物理期中考试分析全国中小学教师信息化教学设计能手大赛《武汉市汉阳区 2017-2018 学年度第一学期九年级物理期中考试分析》教学设计一、教学设计理念以《课程标准》遵循的“育人为本”的教育理念,帮助学生掌握未来发展所需要的基础知识和基本技能,特别关注学生兴趣的培养,把学习兴趣作为学习的不竭动力,同时,关注学生的个性发展,在教学中体现因材施教。二、教学对象分析九年级上学期是学习分化的关键时期,由于学习难度增加,造成学生分化现象。这个阶段的学生个性增强、求知欲强,希望获取更多的个性化知识。从学生对各题的得分率统计情况上看,暴露出学生的一些问题,如某些基础知识掌握不透彻、能力比较欠缺、思维灵活度仍有欠缺。估计主要原因是由于新课教学时间过于紧张,新课教学时没有充分展开、拓展讨论。三、教学内容分析物理期中考试是阶段性、诊断性考试,对人教版九年级第十三章内能、十四章内能的利用、十五章电流和电路、十六章电压电阻、十七章欧姆定律前两节的知识进行考查。试卷除了对基础知识考察全面之外,非常重视对基本能力的考察,注重物理学科的实用性,显示出很强的学科素养。试卷主要内容包含热学和电学基础两大方面。对第十三章到第十六章的重要考点全部考察到,热学和电学所占比例几乎持平,把握非常好。命题紧扣课本,注重对课本原题的变式和改变;注重对“双基”和实验教学的考查,注重综合能力考查;注重用物理知识解决实际问题能力以及创新能力、探究性学习能力、分析计算能力、物理的学科素养的考查;注重物理学科的实用性。试卷基础性、灵活性并重,对引导学生在日常生活中,注意身边的物理知识与实际生活相联系的能力培养,也有一定的帮助。四、教学目标结合考况和翻转课的特点,根据学生需要“听什么” ,以学定教,设定了本课的教学目标、重点和难点。1、知识与技能目标:①通过试卷分析讲评,让学生找出在解题中存在的问题,出现问题的原因,注意方法与策略以及查缺补漏。②通过对共性问题的剖析矫正,加深学生所学知识,总结解题思路与方法。2、过程与方法目标:①利用小组合作交流、师生互动、生生质疑等方式,强化思维训练,激励学生主动思考,使每个层次学生都能感受物理思维方法的顿悟、提炼与升华。②利用个性化作业,内化巩固知识。3、情感态度与价值观目标:在学生展示和合作中,让学生发现自己的亮点、优点,激发学习的热情和求知欲望,提升学生物理学科素养,建立学好物理的信心。课中活动项目投射表认知历程 了解 理解 应用 分析 评价 创造事实性 活动1活动 1 活动 1知识向度概念性 活动 3、5 活动2、3、5活动 4 活动 4 活动 4程序性 活动 3、5 活动 3、5 活动 3、5 活动 4元认知 活动 3、6 活动 4、6 活动 6 活动 6五、教学策略通过对错题的改正以及解题的方法与策略的合作释疑得出,提高综合分析问题的能力。本节课我以天喻互动课堂为主要教学平台,以智学网的大数据信息为辅助。前期的考况学情摸底诊断,以智学网上的数据为基础,加上大量的人工编辑,完成了学生知识点的掌握情况分析。课前学生利用智学网和武汉教育云平台完成自主订正,教师利用教学助手辅助备课,课堂上师生主要运用互动课堂的在线互动教学功能进行现场交互解决共性问题,利用智学网的个性化作业解决学生个性化问题,利用数字化实验和虚拟实验解决物理学科特点问题。在教学中依循翻转课堂的理念与作法,以学生自身“想学”和数据分析“要学” ,拟定《自主学习任务单》 ,引导学生在课前在网络环境下通

的销售预测分析关于其他参考资料

案例分析-需求调查 31P

案例分析-需求调查.ppt

Business Requirements Document业 务 需 求 文 档通天下科技有限公司2004年 9月 22日案例分析 合格证需求报告Current Version当前版本 : 1.1Date Last Updated最后更新日期 :04/09/24Last Updated By最后更新者 : 李明、 张 喆、 杨诚 、李 优 柱Author作者 : 李明、 张 喆、 杨诚 、李 优 柱Date Created建立日期 : 04/09/22Approved By签 字 : Approval Date日期 : Revision History 修改 记录 Version Number版本号Date Updated更新日期Revision Author修改人Summary of Major Changes Made主要 变 化概述0.5 04/09/22 李明、李 优 柱 文档 创 建1.0 04/09/23 李明、李 优 柱 文档完善1.1 04/09/24 李明、李 优 柱 增加 车辆 合格判断流程、订单 特殊信息描述表流程,以及 检测 系 统应 提供供应 商接口描述。Table of Contents 表格的内容1 Introduction 介 绍 41.1 Purpose Of This Document 本文档的目的 41.2 Goals of the Project 项 目的目 标 41.3 System Scope 系 统 范 围 42 Assumptions and Other Relevant Facts 设 想及其他相关因素 53 Business Requirements 业务 需求 63.1 Icon Definition 图 例 63.2 To-Be Process 未来 业务 流程 图 74 User Requirements 用 户 需求 84.1 Functionality Requirements 功能需求 84.2 Processing Requirements 流程需求 94.3 Information Requirements 信息需求 144.4 Usability Requirements 使用性需求 144.4.1 Ease-of-use Requirements 易用性需求 144.4.2 Documentation Requirements 文件需求 144.4.3 Safety Requirements 安全需求 144.5 Performance Requirements 性能需求 154.5.1 Availab

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6 红外吸收光谱分析 116P

6 红外吸收光谱分析.ppt

Zhengzhou University of Light Industry烟草化学 Tobacco Chemistry仪器分析 Zhengzhou University of Light Industry烟草化学 Tobacco Chemistry第六章 红外吸收光谱分析 Infrared Absorption Spectroscopy, IRZhengzhou University of Light Industry烟草化学 Tobacco Chemistry§6.1概述当红外光照射物质分子时,其具有的能量不足以引起电子能级的跃迁,只能引起 振动能级 和 转动能级 的跃迁,产生的吸收光谱称为红外吸收光谱。红外吸收光谱又称为分子振动转动光谱,也是一种分子吸收光谱。红外吸收光谱不仅能进行定性和定量分析,而且从分子的特征吸收可以鉴Zhengzhou University of Light Industry烟草化学 Tobacco Chemistry6.1.1 红外光区的划分红外光是指波长为 0.78~ 1000μm的范围内的电磁辐射,其中 0.78~ 2.5μm为近红外区, 2.5~ 50μm为中红外区 , 50~1000μm为远红外区,一般所说的红外光谱是指 中红外区 。表 6-1 红 外光 谱 区的划分区域λZhengzhou University of Light Industry烟草化学 Tobacco Chemistry1. 近红外区:该光区产生的吸收带主要是由低能电子跃迁,含氢基团(如 C— H、 O— H、 N— H、 S— H等)伸缩振动的倍频及组合频吸收产生。最重要的用途是对某些物质进行定量分析。基于 O—H伸缩振动的第一泛音吸收带出现在 7100cm-1,可以测定各种样品如农Zhengzhou University of Light Industry烟草化学 Tobacco Chemistry2. 中红外区:绝大多数的有机化合物和无机离子的基频吸收带都出现在中红外区。由于基频振动是分子中吸收最强的振动,因此该区最适合于化合物的定性分析和定量分析。由于中红外吸收光谱,最为成熟、简单,且目前已积累了大量的标准谱图数据资料,因此它是研究和应用最多的光谱区,通常的红Zhengzhou University of Light Industry烟草化学 Tobacco Chemistry3. 远红外区:该区的红外吸收谱带主要是由气体分子中的纯转动跃迁、液体和固体中重原子的伸缩振动、某些变角振动、骨架振动以及晶体中的晶格振动所引起的。由于低频骨架振动能灵敏地反映出结构变化,所以对异构体的研究特别方便。此外,还能用于金属有机化合物(包括配合物)、氢键、吸附Zhengzhou University of Light Industry烟草化学 Tobacco Chemistry一般情况下,红外光谱图多用透光度随波长( T~λ)或波数的变化曲线( T~v)表示。对于分子振动来说,照射光的频率是个很大的数值,使用很不方便,因此使用一个更方便的单位波数( v)来表示光的能量。波数是波长的倒数,表示 每厘米 波长中波的数目。若波长以 μm为单位,波数Zhengzhou University of Light Industry烟草化学 Tobacco Chemistry液体石蜡油的红外光谱(吸收池厚 0.03mm)此时图谱中的吸收 “峰 ”,其实是向下的 “谷 ”。在红外光谱中 “谷 ”越深( T%小),吸光度越大,吸收强度越强。Zhengz

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5紫外-可见分光光度分析法 106P

5紫外-可见分光光度分析法.ppt

第五章紫外 -可见分光光度分析法第一节 基本原理一、概述基于物质光化学性质而建立起来的分析方法称之为光化学分析法。 分为 :光谱分析法和非光谱分析法。光谱分析法是指在光(或其它能量)的作用下,通过测量物质产生的发射光、吸收光或散射光的波长和强度来进行分析的方法。概述 :在光谱分析中,依据物质对光的选择性吸收而建立起来的分析方法称为吸光光度法 ,主要有 :红外吸收光谱 :分子振动光谱,吸收光波长范围2.5?1000 ?m ,主要用于有机化合物结构鉴定。紫外吸收光谱 :电子跃迁光谱,吸收光波长范围200?400 nm( 近紫外区) ,可用于结构鉴定和定量分析。可见吸收光谱 :电子跃迁光谱,吸收光波长范围400?750 nm , 主要用于有色物质的定量分析。二、紫外可见吸收光谱1.光的基本性质?光是一种电磁波,具有波粒二象性。光的波动性可用波长 ?、频率 ?、光速 c、 波数( cm-1) 等参数来描述:? ? = c ; 波数 = 1/ ? = ?/c光是由光子流组成,光子的能量:E = h ? = h c / ? ( Planck常数 : h=6.626 × 10 -34 J × S )?光的波长越短(频率越高),其能量越大。?白光(太阳光):由各种单色光组成的复合光?单色光:单波长的光(由具有相同能量的光子组成)?紫外光区:近紫外区 10 - 200 nm ( 真空紫外区)远紫外区 200 - 400 nm 可见光区: 400-750 nm2. 物质对光的选择性吸收及吸收曲线?E = E2 - E1 = h ? : 量子化 ;选择性吸收吸收曲线与最大吸收波长 ? max用不同波长的单色光照射,测吸光度光的互补:蓝 ?? 黄M + 热M + 荧光或磷光M + h ? ? M *基态 激发态E1 ( △ E) E2吸收曲线的讨论:?① 同一种物质对不同波长光的吸光度不同。吸光度最大处对应的波长称为最大吸收波长 λ max?② 不同浓度的同一种物质,其吸收曲线形状相似λ max不变。而对于不同物质,它们的吸收曲线形状和λ max则不同。?③ 吸收曲线可以提供物质的结构信息,并作为物质定性分析的依据之一。??不同浓度的同一种物质,在某一定波长下吸光度 A 有差异,在 λ max处吸光度 A 的差异最大。此特性可作为物质定量分析的依据。??在 λ max处吸光度随浓度变化的幅度最大,所以测定最灵敏。吸收曲线是定量分析中选择入射光波长的重要依据。3.紫外 — 可见分子吸收光谱与电子跃迁§物质分子内部三种运动形式:1.电子相对于原子核的运动,2.原子核在其平衡位置附近的相对振动3.分子本身绕其重心的转动 。§分子具有三种不同能级:电子能级、振动能级和转动能级。§三种能级都是量子化的,且各自具有相应的能量。§分子的内能:电子能量 Ee 、 振动能量 Ev 、转动能量 Er即 E = E e+E v+E rΔ Ε e>Δ Ε v>Δ Ε r 能级跃迁电子能级间跃迁的同时,总伴随有振动和转动能级间的跃迁。即电子光谱中总包含有振动能级和转动能级间跃迁产生的若干谱线而呈现宽谱带 。讨论:?( 1) 转动能级间的能量差 Δ Ε r: 0.005~0.050eV, 跃迁产生吸收光谱位于远红外区。远红外光谱或分子转动光谱;?( 2)振动能级的能量差 Δ Ε v约为: 0.05~1 eV, 跃迁产生的吸收光谱位于红外区,红外光谱或分子振动光谱;?( 3)电子能级的能量差 Δ Ε e较大 1~ 20eV。 电子跃

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5第五章极谱分析 10P

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第五章极谱分析法一、极谱分析法基本原理1.仪器结构VA2.电极特点( 1)极化现象:电极的电极电位偏离平衡电位的现象( 2)电极构成① 阳极:参比电极,电极表面积很大,是非极化电极② 阴极:指示电极。电极表面积很小,是极化电极③ 电流关系:在阴极表面:电极电极表面Mn++ne=M 溶液浓度 c 达到平衡时,电极表面的离子浓度趋于零,电流的大小取决于溶液本体与电极表面的浓度差 ?c,这时可以认为 ?c= c,即 电 流 电流的大小取决于溶液的浓度④ 测量:由于阳极电位固定,改变外加电压时,就会降低阴极的电位,从而得到阴极电位(外加电压)与电流的关系曲线:vi扩散电流极限扩散电流残余电流⑤ 滴汞电极的作用:a.电极表面积很小,为电极极化创造条件b.电极表面不断更新,保持电极状态稳定3.扩散电流方程式( 1)扩散电流id= kck= 607nD1/2? m2/3 ? t1/6( 2)影响因素① 扩散系数 D② 汞流速 m③ 滴汞周期 t二、测量方法1.定性方法( 1)半波电位( 2)定性:条件一定时,半波电位只与物 质本性有关2. 定量方法( 1)比较法( 2)标准曲线法( 2)标准加入法 未知 hx = k ? cx加入标准后Hk ( Vx ? cx+Vs? cs Vx +Vs)cx=hx ? Vs? csVx +Vs )( - hx ? Vx三、影响因素1. 残余电电流2. 迁移电流3. 极谱极大4. 氧波、氢波四、方法特点阅读 160页

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文秘基础概说与案例分析 37P

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医学文秘基础教学目标1、 掌握秘 书 的 职 能、 职责 ,培养秘 书 的 职业道德及秘 书 的心理素 质 。2、熟悉秘 书 日常工作 业务 ,当好 领导 的助手。3、掌握 办 公自 动 化相关知 识 ,并运用到 实际 工作中去。4、运用所学秘 书 知 识 ,与医 护 工作相 结 合。教学重点: 培养秘 书 的 职业 道德和心理素 质 ,掌握秘 书 的日常工作 业务 。第一节 秘书的职业发展与职业特征? 一、秘书涵义? 〖 secretary〗 ∶受雇为上级处理通讯及日常事务和杂务的人 秘书? 〖 secretbook〗 ∶秘密的书 ,如宫禁藏书、谶纬图篆、朝廷机要文书等? 1. 职务名称之一。我国现今秘书的主要职责是协助领导人综合情况,调查研究,联系接待,办理文书和交办事项等。   ? 2. 使馆中介于参赞和随员之间的外交人员。分一等秘书、二等秘书和三等秘书。受使馆首长之命进行工作,享有外交特权与豁免权。   ? 3. 秘密机要的书籍文件。? ① 宫禁秘藏之书。    《 汉书 ·刘歆传 》 : “及 歆 校秘书,见古文 《 春秋左氏传 》 , 歆 大好之。 ” 汉 张衡 《 西京赋 》 : “匪唯翫好,乃有秘书,小说九百,本自 虞初。 ”《 晋书 ·荀勗传 》 : “及得 汲郡 冢中古文竹书,诏 勗 撰次之,以为 《 中经》 ,列在秘书。 ” ? ② 秘密机要的书籍文件。指 谶纬 图箓等书。   《 说文 ·易部 》 : “秘书说曰:日月为易。 ” 段玉裁注: “秘书,谓纬书。 ”《 后汉书 ·郑玄 传 》 : “遂博稽六蓺,粗览传记,时覩秘书纬术之奥。 ”   ? ③ 秘密机要的书籍文件。指朝廷机要文书。?   4. 官名;职务名。? ① 古代称掌管图书之官。如 汉 以来之秘书监、秘书郎皆是。   北齐 颜之推 《 颜氏家训 ·勉学 》 : “ 梁 朝全盛之时,贵游子弟,多无学术,至於谚云: ‘上车不落则著作,体中何如则秘书。 ’” 唐 李商隐 有 《 代秘书赠弘文馆诸校书 》 诗。  ? ② 掌管秘要文书之官,如 三国 魏 之秘书令、秘书丞。 ? 社会上对秘书人员的称谓很多,如打字员、文秘、内勤、文书、文员、办公室主任 、 XX主管(培训主管、业务主管) 、 XX助理(人事助理、执行助理) 、初级秘书、高级秘书等等。? 我们这里所讲的秘书应该是? 领导者、主事者身边的综合辅助者和公务服务者,是以辅助决策、综合协调、沟通信息、办文办会办事等为主要职能活动的领导者、决策者的参谋助手。 ? 该定义可从 3个角度来理解 : ? ① 服务的根本对象是领导者 ② 活动的基本方式是处理信息和事务 ③ 活动的根本性质是辅助性 。二、秘书的类别? 秘书类别按秘书的从属和服务对象的角度,可分 公务秘书和私人秘书两类 ? 以秘书在组织内部的工作分工来分,可以分为:行政秘书、机要秘书、生活秘书、会议秘书、文字秘书、信访秘书、公关秘书。? 以秘书从事工作的行业特征来分,可分为法律秘书、医药秘书、教育秘书、体育秘书、军事秘书等。? 秘书层次在秘书职位的纵向层次上分为:初级秘书、中级秘书和高级秘书。包含 4层含义: ① 体现了不同级别的秘书从低到高的不同辅助层次 ② 现了不同层次秘书工作量及相应的秘书结构比例 ③ 现了不同层次的秘书在知识、经验和能力上的级差 ④ 现了不同层次的秘书人员在级别和工资待遇上的差别秘书的四个作用、四个转变、和六个强调? 秘书工作应该发挥 “四个作用 ”指:参谋作用、助手作用、

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4电解和库仑分析 21P

4电解和库仑分析.ppt

第 4章 ??电解和库仑分析(电重量分析)(Electrolysis and Coulometry)4.1?概述4.2?电解分析一、电解分析基本原理二、控制电位电解(控制外加电压或控制阴极电位)三、控制电流电解四、汞阴极电解4.3?库仑分析一、基本原理和 Faraday定律二、控制电位库仑分析三、控制电流库仑分析(库仑滴定)?4.1?概述电解分析和库仑分析所用化学电池是将电能转变为化学能的电解池。其测量过程是在电解池的两个电极上,外加一定的直流电压,使电解池中的电化学反应向着 非自发 的方向进行,电解质溶液在两个电极上分别发生氧化还原反应,此时电解池中有 电流 通过。电解分析 — 电重量法:通过称量在电解过程中,沉积于电极表面的待测物质量为基础的电分析方法。它是一种较古老的方法,又称电重量法。此法有时可作为一种离子分离的手段。实现电解分析的方式有三种: 控制外加电压电解 、 控制阴极电位电解 和 恒电流电解 。库仑分析:通过测量在电解过程中,待测物发生氧化还原反应所消耗的电量为基础的电分析方法。该法不一定要求待测物在电极上沉积,但要求 电流效率为 100%。实现库仑分析的方式有 恒电位库仑分析 和恒 电流库仑分析 (库仑滴定)。电解池组成a)???指示电极和工作电极:在化学电池中藉以反映离子浓度、发生所需电化学反应或响应激发讯号的电极。一般来说,对于平衡体系或在测量时,主体浓度不发生可觉察的变化的电极 —— 指示电极 ;如有较大电流通过,主体浓度发生显著变化的体系,相应电极 —— 工作电极 。b)??参比电极:电极电位恒定不变c)??辅助电极和对电极:它们为电子的传导提供场所,但电极上的反应并非实验中所要研究或测量的。工作电流很小时,参比电极即为辅助电极;当工作电流较大时,参比电极将难以负荷,其电位亦不稳定,此时应用再加上一“辅助电极 ”构成所谓的 “三电极系统 ”来测量或控制工作电极的电位。在不用参比电极的两电极体系中,与工作电极配对的电极则称为对电极。但有时辅助电极亦称为对电极。 ?4.2?电解分析一、电解分析基本原理电解装置:阳极用螺旋状 Pt并旋转 (使生成的气体尽量扩散出来 ),阴极用网状 Pt丝 (表面积大,超电位 )?。理论分解电压: 通常将两电极上产生 迅速的连续不断的电极反应 所需的最小电压称为理论分解电压,因此理论分解电压即电池的反电动势, U=?c-?a?。实际分解电压: 由于电池回路的电压降和阴、阳极的极化所产生的超电位,使得实际上的分解电压要比理论分解电压大。即,使电解反应按一定速度进行所需的实际电压称为实际分解电压, U=(?c-?a)+(?c-?a)+iR 为使电极反应向非自发方向进行,外加电压应足够大,以克服电池反电动势。 D’— 理论分解电压; D— 实际分解电压A’— 理论电解曲线; A— 实际电解曲线以 0.2MH2SO4介质中, 0.1MCuSO4的电解为例:阴极反应: Cu2+ + 2e ===Cu阴极电位: ?=?0+0.059/2lgCCu2+= 0.337+0.059/2lg0.1=0.308V阳极反应: 1/2O2 + 2H+ +2e ===H2O阳极电位: ?=?0+0.059/2lg(PO21/2CH+)=1.23+0.059/2lg(11/2?0.22)=1.189V电池电动势: E=?c-?a=0.308-1.189= -0.881V因此 ,?理论分解电压值 =电池电动势值 =?0.881V(*设 Pt阴极面积流密度为 100 cm2, 电流为 0.1 A, O2在 Pt阴极上的超电位为 0.72V,电解池内阻为 0.5 ?)实际分解电压 =(?c+?c)-(?a+

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投资学 马君潞 ppt  第14章股票投资的技术分析2 29P

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第二节 K线理论与应用一、 K线的画法和基本形状(一) K线的画法1, K线由影线和实体组成,影线在实体上方的部分叫上影线,在实体下方的部分叫下影线。2,实体分阴线和阳线,在盘面上表现为绿线和红线。3, K线描述了 4种价格,即开盘价(交易开始价)、最高价、最低价、收盘价(交易结束价)。(二) K线的基本形状及其含义 1,上下影阴线(如图)。表明总体呈下降走势,上影线表明抛盘沉重;下影线表明有微弱抵抗。上影线(最高价)开盘价 收盘价下影线(最低价)2,上下影阳线,如图, 最高价下影线表明支撑力较大; 收盘价上影线表明有微弱抛盘。 开盘价总体呈上升趋势。 最低价 3,实体阴线,如图。也叫 “ 光头光脚大阴线 ” ,描述全天呈下跌走势,盘中毫无抵抗;开盘价即最高价,收盘价即最低价。一般预示着下跌阶段的开始。 开盘价收盘价4,实体阳线,如图。也叫 “ 光头光脚大阳线 ” ,表示全天呈上升趋势,由于能量较大,一般而言转天还会延续升势。 收盘价开盘价 5,上影阴线,如图。表明呈下降趋势,且上行压力较大。 最高价 最高价开盘价 收盘价收盘价 开盘价6,上影阳线,如图(右)。表明总体呈上升趋势,但上行压力较重。 7,下影阴线,如图。表明呈下跌走势,但底部有一定的抵抗。 开盘价 收盘价收盘价 开盘价最低价 最低价8,下影阳线,如图(右)。表明呈上升走势,盘中有一定阻力,但底部支撑较强。9,十字星 ,如图,是一种无实体线;表明使价格上升的力量与使其下降的力量基本相等。往往在转天出现反转(即十字星的前一天为上升或下降,十字星的转天即可能下降或上升)。最高价开盘价 收盘价最低价 10,蜻蜓线,如图。开盘价、收盘价和最高价合一。也是一种无实体线。同样意味着市场可能出现反转。 开盘价(收盘价、最高价)最低价11,墓碑线,如图。开盘价、收盘价、最低价合一。是无实体的另一形式;一般意味着反弹失败,极可能出现下降走势。 最高价开盘价、收盘价 和最低价12,一字线,如图。即开盘价、收盘价、最高价、最低价 4价合一。主要反映了两种情况,一是股票交易清淡,开盘第一笔成交后即不动;二是开盘即封在涨或跌停。 开盘、收盘、最高、最低价 二、 K线的组合及其含义(一)包含型1,形态⑴ 图形。⑵ 本图形成前一定有相当明确的趋势(上升或下降)。⑶ 第二天的实体必须完全包含前一天的实体。⑷ 第二天实体的颜色(走势)与第一天实体的颜色(走势)相反。 2,含义主要含义即是可能由此形成反转,即由下降趋势转为上升趋势,或由上升趋势转为下降趋势。留意此种图形,以便抓住机会买入或卖出。(二)倒锤线和射击之星1,图形(左为倒垂线,右为射击之星)。 2,倒垂线的特征与含义[1]特征① 在下降趋势中出现。② 小垂体的上影线其长度不超过实体的 2倍。③ 小垂体一般为跳空低开形成。[2]含义有可能是反转上升的信号。[3]操作建议可以买入或增仓。3,射击之星的特征与含义[1]特征 ① 在上升趋势中出现。② 一般为跳空高开。③ 上影线长度至少是实体的 3倍。[2]含义有可能是反转下降的信号。[3]操作建议可以卖出或不动。(三)早晨之星和黄昏之星1,图形(左为早晨之星,右为黄昏之星)

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成都旧城改造商业案例分析 37P

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成都旧城改造商业案例分析案例一、锦里古街锦里序百年木板门,千载石板路。漫游锦官故里,争仰蜀相遗徽。射弩、织锦、客栈,铜锣声声,追寻逝水年华;刺绣、竹编、当铺,花轿悠悠,勾起尘封记忆。结义园中,两碗绿茶尝川剧;诸葛井里,一眼碧水映风云。兰布幌子,远摇百种锦图;红纸灯笼,近照三国食阵。大浪淘沙,历史品味。老街耶?网络空调,尽领时代风骚;新景耶?窗花石刻,昭示传统渊源。名彰汉唐,街纳古今。 功著三国,客聚五洲。 【 地理位置 】与三国圣地成都武侯祠东侧一墙之隔,古街呈南北走向,蜿蜒曲折近 400米,街道不宽,悠长而曲折; 总占地 16亩,建筑面积 6520平方米 ,高低错落,层高只有一二层,一黑、白、灰为主色调;青砖铺地,尤显古朴、典雅。【 历史意义 】 锦里古街的前身是成都武侯祠旁的一条名为 “ 曹营坝 ” 的小巷。 “ 锦里古街 ” 由旧民房改造而来,是一个建筑、风俗、民生高度融合的佳例,对于旧城改建重建和城市功能再生有重要的参考作用。【 现代演绎 】锦里古街概况有 “成都版清明上河图 ”之称的锦里与 2004年 11月 1日 正式开市,对各地游客开放。虽然锦里跟武侯祠连为一体,但进入锦里是不需要买门票的。 这是一条集中展示巴蜀民风民俗和三国蜀汉文化的民俗风情街 ?。说明:武侯祠本是刘备墓、祭祀刘备的汉昭烈庙和诸葛武乡侯祠的合祀之地,但人们都用武侯祠这个名称来代称。 ????????都市里离浪漫最近的地方 —— 声色 “锦里 ”,是都市休闲族的精神驿站,是体验时尚休闲的魅力街区。锦里古街以川西古镇的建筑风格为特色,集旅游购物、休闲娱乐为一体。 茶坊、餐厅、酒吧、旅游工艺品、四川特色 产品等经营项目,各色特色小摊遍布街区,更有一条好吃街,网罗了最具四川特色的各种名小吃,让每一位游客都能边走边看,边看边吃,边吃边玩。古街定期举行趣味十足的民间婚礼、民间音乐及戏剧表演、民俗服装秀,并按照中国传统节日举行具有鲜明民俗特色的主题活动。例如 元宵灯会、小吃节,端午吃粽子大赛,七夕情人节主题活动,中秋亲友团聚赏月会 等,让你在一种原汁原味的川西民俗文化氛围中去享受最惬意的休闲娱乐方式。在锦里,在这片都市休闲新天地,总有一处让你魂萦梦系。锦里古街的发展350米的绵长画卷诉说着秦汉三国的古老文化 ……透过这里看锦里那别样的风情魅力 ……锦里古街掠影锦里古街掠影白天的锦里古街锦里闻名中外,每年接待数百万的中外游客,更有更多历史学家对这里情有独钟。都说成都是一座 “ 来了就不想离开,走了还想再来的城市 ” 。在一定程度上,锦里,这个坐落在市中心的古老街区,也承载着不可推卸的责任。 ??夜幕下的锦里古街夜幕笼罩之下,这条古街更显多情与妩媚,丝毫不同于白天的浪漫和热闹。数不清的大红灯笼仿佛在向你诉说几千年来的历史故事,一个个行人眼含期待和不舍,走在青石小道上。锦里古街之 定位定位整体主要强调 “ 一条龙服务 “ 和 ” 全方位展示 “ ,在短短不足 400米的古街上,让游客充分体验川蜀文化的原味生活。u利用武侯祠 人文资源 ,走 市场化运作之路 ,打造体验川西民俗文化 的旅游文化休闲一条街,引进品牌产品,逐步形成以 武侯祠 为中心的锦里商圈,做强做大三国文化产业。 u2004年,武侯祠博物馆与一家文化广告公司合资组建了 锦里旅游文化经营管理有限公司 。 “ 锦里古街 ” 的品牌、土地和所有店面的 所有权属于博物馆 ,经营权属于管理公司 。这种体制、机制上的创新,解决了武侯祠与“ 锦里古街 ” 共享文化资源的问题,有助于古街的可持续发展,同时也让古街逐步形成了一整套 市场化 的运作模式 武侯祠锦里古街之 规划1-广场2-酒吧、休闲购物街3-小

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成都锦里商街、宽窄巷旧城改造商业案例分析(37页 37P

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成都旧城改造商业案例分析案例一、锦里古街锦里序百年木板门,千载石板路。漫游锦官故里,争仰蜀相遗徽。射弩、织锦、客栈,铜锣声声,追寻逝水年华;刺绣、竹编、当铺,花轿悠悠,勾起尘封记忆。结义园中,两碗绿茶尝川剧;诸葛井里,一眼碧水映风云。兰布幌子,远摇百种锦图;红纸灯笼,近照三国食阵。大浪淘沙,历史品味。老街耶?网络空调,尽领时代风骚;新景耶?窗花石刻,昭示传统渊源。名彰汉唐,街纳古今。 功著三国,客聚五洲。 【 地理位置 】与三国圣地成都武侯祠东侧一墙之隔,古街呈南北走向,蜿蜒曲折近 400米,街道不宽,悠长而曲折; 总占地 16亩,建筑面积 6520平方米 ,高低错落,层高只有一二层,一黑、白、灰为主色调;青砖铺地,尤显古朴、典雅。【 历史意义 】 锦里古街的前身是成都武侯祠旁的一条名为 “ 曹营坝 ” 的小巷。 “ 锦里古街 ” 由旧民房改造而来,是一个建筑、风俗、民生高度融合的佳例,对于旧城改建重建和城市功能再生有重要的参考作用。【 现代演绎 】锦里古街概况有 “成都版清明上河图 ”之称的锦里与 2004年 11月 1日 正式开市,对各地游客开放。虽然锦里跟武侯祠连为一体,但进入锦里是不需要买门票的。 这是一条集中展示巴蜀民风民俗和三国蜀汉文化的民俗风情街 ?。说明:武侯祠本是刘备墓、祭祀刘备的汉昭烈庙和诸葛武乡侯祠的合祀之地,但人们都用武侯祠这个名称来代称。 ????????都市里离浪漫最近的地方 —— 声色 “锦里 ”,是都市休闲族的精神驿站,是体验时尚休闲的魅力街区。锦里古街以川西古镇的建筑风格为特色,集旅游购物、休闲娱乐为一体。 茶坊、餐厅、酒吧、旅游工艺品、四川特色 产品等经营项目,各色特色小摊遍布街区,更有一条好吃街,网罗了最具四川特色的各种名小吃,让每一位游客都能边走边看,边看边吃,边吃边玩。古街定期举行趣味十足的民间婚礼、民间音乐及戏剧表演、民俗服装秀,并按照中国传统节日举行具有鲜明民俗特色的主题活动。例如 元宵灯会、小吃节,端午吃粽子大赛,七夕情人节主题活动,中秋亲友团聚赏月会 等,让你在一种原汁原味的川西民俗文化氛围中去享受最惬意的休闲娱乐方式。在锦里,在这片都市休闲新天地,总有一处让你魂萦梦系。锦里古街的发展350米的绵长画卷诉说着秦汉三国的古老文化 ……透过这里看锦里那别样的风情魅力 ……锦里古街掠影锦里古街掠影白天的锦里古街锦里闻名中外,每年接待数百万的中外游客,更有更多历史学家对这里情有独钟。都说成都是一座 “ 来了就不想离开,走了还想再来的城市 ” 。在一定程度上,锦里,这个坐落在市中心的古老街区,也承载着不可推卸的责任。 ??夜幕下的锦里古街夜幕笼罩之下,这条古街更显多情与妩媚,丝毫不同于白天的浪漫和热闹。数不清的大红灯笼仿佛在向你诉说几千年来的历史故事,一个个行人眼含期待和不舍,走在青石小道上。锦里古街之 定位定位整体主要强调 “ 一条龙服务 “ 和 ” 全方位展示 “ ,在短短不足 400米的古街上,让游客充分体验川蜀文化的原味生活。u利用武侯祠 人文资源 ,走 市场化运作之路 ,打造体验川西民俗文化 的旅游文化休闲一条街,引进品牌产品,逐步形成以 武侯祠 为中心的锦里商圈,做强做大三国文化产业。 u2004年,武侯祠博物馆与一家文化广告公司合资组建了 锦里旅游文化经营管理有限公司 。 “ 锦里古街 ” 的品牌、土地和所有店面的 所有权属于博物馆 ,经营权属于管理公司 。这种体制、机制上的创新,解决了武侯祠与“ 锦里古街 ” 共享文化资源的问题,有助于古街的可持续发展,同时也让古街逐步形成了一整套 市场化 的运作模式 武侯祠锦里古街之 规划1-广场2-酒吧、休闲购物街3-小

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4.2电位分析法 46P

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第四章电化学分析法第二节 电位分析法4.2.1电极4.2.2离子选择性电极4.2.3离子选择性电极的特性4.2.4电位分析法的应用 4.2.1 电极甘汞电极: 电极反应: Hg2Cl2 + 2e- = 2Hg + 2 Cl- 半电池符号: Hg, Hg2Cl2( 固) KCl电极电位:( 25℃ )电极内溶液的 Cl-活度一定,甘汞电极电位固定。1.参比电极标准氢电极: 基准,电位值为零 (任何温度 )。表 4-2-1甘汞电极的电极电位( 25℃ )温度校正,对于 SCE, t ℃ 时的电极电位为Et = 0.2438 - 7.6×10-4 (t -25) ( V) 银丝镀上一层 AgCl沉淀,浸在一定浓度的 KCl溶液中即构成了银 -氯化银电极。电极反应: AgCl + e- = Ag + Cl- 半电池符号: Ag, AgCl( 固) KCl 电极电位( 25℃ ): EAgCl/Ag = E?AgCl/Ag - 0.059lgaCl-银 -氯化银电极:温度校正 (标准 Ag–AgCl电极 ):t ℃ 时的电极电位为Et= 0.2223 – 6×10-4(t –25) ( V)电极电位( 25℃ ): EAgCl/Ag = E?AgCl/Ag – 0.059lgaCl-表 4-2-2 银 –氯化银电极的电极电位( 25℃ )银 -氯化银电极:2. 指示电极第一类电极 —— 金属 –金属离子电极例如: Ag–AgNO3电极 (银电极 ),Zn–ZnSO4电极 (锌电极 )等。电极电位为: EMn+ /M = E? Mn+ /M + (0.059/n)lgaMn+ 第一类电极的电位仅与金属离子的活度有关。第二类电极 ──金属 –金属难溶盐电极二个相界面,常用作参比电极。第三类电极 ──汞电极金属汞(或汞齐丝)浸入含有少量 Hg2+–EDTA配合物及被测金属离子的溶液中而制成。根据溶液中同时存在的 Hg2+和 Mn+与 EDTA间的两个配位平衡,可以导出以下关系式:E(Hg22+/Hg ) = E? (Hg22+/Hg ) + (0.059/2)lgaMn+ 惰性金属电极电极不参与反应,但其晶格间的自由电子可与溶液进行交换。故惰性金属电极可作为溶液中氧化态和还原态获得电子或释放电子的场所。膜电极 :特点 :对特定离子有选择性响应 (离子选择性电极 )。膜电极的关键: 选择性膜 (敏感元件 )。敏感元件:单晶、混晶、液膜、高分子功能膜及生物膜。膜内外被测离子活度的不同而产生电位差。将膜电极和参比电极一起插到被测溶液中,则 电池为外参比电极 ‖ 被测溶液 ( ai未知 )∣ 内充溶液 ( ai一定 )∣ 内参比电极(敏感膜)内外参比电极的电位值固定,且内充溶液中离子的活度也一定,则电池电动势为4.2.2 离子选择性电极1.晶体膜电极结构 (氟电极 ):右图。内参比溶液 : 0.1 mol·L-1 NaCl + 0.1 mol ·L-1 NaF 混合溶液; F-用来控制膜内表面的电位, Cl-用以固定内参比电极的电位。敏感膜 :氟化镧单晶,掺有 EuF2 的 LaF3单晶切片。内参比电极: Ag–AgCl电极(管内)原理 :LaF3的晶格中有空穴,在晶格上的 F-可以移入晶格邻近的 空穴 而 导电 。对于一定的晶体膜, 离子的大小、形状和电荷决定其是否能够进入晶体膜内 ,故膜电极一般都具有较高的离子选择性。当氟电极插入到 F-溶液中时, F-在晶体膜表面进行交换。 25℃ 时: E膜 = K - 0.059 lgaF- = K + 0.059 pF 高选择性 ,需

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4.2 电位分析法 46P

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第四章电化学分析法第二节 电位分析法4.2.1电极4.2.2离子选择性电极4.2.3离子选择性电极的特性4.2.4电位分析法的应用 4.2.1 电极甘汞电极: 电极反应: Hg2Cl2 + 2e- = 2Hg + 2 Cl- 半电池符号: Hg, Hg2Cl2( 固) KCl电极电位:( 25℃ )电极内溶液的 Cl-活度一定,甘汞电极电位固定。1.参比电极标准氢电极: 基准,电位值为零 (任何温度 )。表 4-2-1甘汞电极的电极电位( 25℃ )温度校正,对于 SCE, t ℃ 时的电极电位为Et = 0.2438 - 7.6×10-4 (t -25) ( V) 银丝镀上一层 AgCl沉淀,浸在一定浓度的 KCl溶液中即构成了银 -氯化银电极。电极反应: AgCl + e- = Ag + Cl- 半电池符号: Ag, AgCl( 固) KCl 电极电位( 25℃ ): EAgCl/Ag = E?AgCl/Ag - 0.059lgaCl-银 -氯化银电极:温度校正 (标准 Ag–AgCl电极 ):t ℃ 时的电极电位为Et= 0.2223 – 6×10-4(t –25) ( V)电极电位( 25℃ ): EAgCl/Ag = E?AgCl/Ag – 0.059lgaCl-表 4-2-2 银 –氯化银电极的电极电位( 25℃ )银 -氯化银电极:2. 指示电极第一类电极 —— 金属 –金属离子电极例如: Ag–AgNO3电极 (银电极 ),Zn–ZnSO4电极 (锌电极 )等。电极电位为: EMn+ /M = E? Mn+ /M + (0.059/n)lgaMn+ 第一类电极的电位仅与金属离子的活度有关。第二类电极 ──金属 –金属难溶盐电极二个相界面,常用作参比电极。第三类电极 ──汞电极金属汞(或汞齐丝)浸入含有少量 Hg2+–EDTA配合物及被测金属离子的溶液中而制成。根据溶液中同时存在的 Hg2+和 Mn+与 EDTA间的两个配位平衡,可以导出以下关系式:E(Hg22+/Hg ) = E? (Hg22+/Hg ) + (0.059/2)lgaMn+ 惰性金属电极电极不参与反应,但其晶格间的自由电子可与溶液进行交换。故惰性金属电极可作为溶液中氧化态和还原态获得电子或释放电子的场所。膜电极 :特点 :对特定离子有选择性响应 (离子选择性电极 )。膜电极的关键: 选择性膜 (敏感元件 )。敏感元件:单晶、混晶、液膜、高分子功能膜及生物膜。膜内外被测离子活度的不同而产生电位差。将膜电极和参比电极一起插到被测溶液中,则 电池为外参比电极 ‖ 被测溶液 ( ai未知 )∣ 内充溶液 ( ai一定 )∣ 内参比电极(敏感膜)内外参比电极的电位值固定,且内充溶液中离子的活度也一定,则电池电动势为4.2.2 离子选择性电极1.晶体膜电极结构 (氟电极 ):右图。内参比溶液 : 0.1 mol·L-1 NaCl + 0.1 mol ·L-1 NaF 混合溶液; F-用来控制膜内表面的电位, Cl-用以固定内参比电极的电位。敏感膜 :氟化镧单晶,掺有 EuF2 的 LaF3单晶切片。内参比电极: Ag–AgCl电极(管内)原理 :LaF3的晶格中有空穴,在晶格上的 F-可以移入晶格邻近的 空穴 而 导电 。对于一定的晶体膜, 离子的大小、形状和电荷决定其是否能够进入晶体膜内 ,故膜电极一般都具有较高的离子选择性。当氟电极插入到 F-溶液中时, F-在晶体膜表面进行交换。 25℃ 时: E膜 = K - 0.059 lgaF- = K + 0.059 pF 高选择性 ,需

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4.1 电化学分析法概述 21P

4.1 电化学分析法概述.ppt

第四章 电化学分析 法 第一节 电化学分析 法 概 述4.1.1 概述4.1.2电化学分析常用的仪器及用途 4.1.3电化学分析的基本原理 本章教学基本要求? 了解各种电化学分析方法的基本原理、特点及其应用价值,各类电极的原理、结构。? 熟悉电化学分析法的分类。? 掌握各种离子选择性电极的特性、结构及测定原理,离子选择性电极的选择性系数的意义和作用。? 掌握电位分析法的基本原理,直接电位法的相关计算。? 掌握电位滴定终点的确定方法及相关计算。 4.1.1 概 述什么是电化学分析 ? 定义: 应用电化学的基本原理和实验技术,依据物质的电化学性质来测定物质组成及含量的分析方法称之为电化学分析或电分析化学。电化学分析法的重要特征: 直接通过测定电流、电位、电导、电量等物理量,在溶液中有 电流或无电流流动 的情况下,来研究、确定参与反应的化学物质的量。依据测定电参数分为: 电位分析法 、 电导分析法等 ;依据应用方式不同可分为: 直接法和间接法 。电化学分析法的特点 :灵敏度、准确度高,选择性好,应用广泛。被测物质的最低量可以达到 10-12 mol·L-1数量级。电化学仪器装置较为简单,操作方便,尤其适合于化工生产中的 自动控制和在线分析 。传统电化学分析:无机离子的分析; 测定有机化合物也日益广泛;现代电化学分析;电化学分析在药物分析中也有较多应用。应用于活体分析。电化学分析法的分类1. 电位分析法直接电位法 : 电极电位与溶液中电活性物质的活度有关。电位滴定: 用电位测量装置指示滴定分析过程中被测组分的浓度变化。研制各种高灵敏度、高选择性的电极是电位分析法最活跃的研究领域之一。溶液电动势 ? 电极 ? 能斯特方程 ? 物质的含量浓度变化 ?电极 ?滴定曲线 ?计量点2.电解与库仑分析法电解分析 :在恒电流或控制电位的条件下,被测物在电极上析出,实现定量分离与测定的目。电重量分析法 :电解过程中在阴极上析出的物质量通常可以用称量的方法来确定。库仑分析法 :依据法拉第电解定律,由电解过程中电极上通过的电荷量来确定电极上析出的物质质量。电流滴定或库仑滴定:在恒电流下,电解产生的滴定剂与被测物作用。3. 极谱法与伏安分析伏安分析 :通过测定特殊条件下的电流 -电压曲线来分析电解质的组成和含量的一类分析方法的总称。极谱法 :使用滴汞电极的一种特殊的伏安分析法。4. 电导分析法普通电导法: 高纯水质测定,弱酸测定。高频电导法: 电极不与试样接触。 4.1.2 电化学分析常用的仪器及用途1.pH计、离子计与电位分析仪pH计(也称酸度计)和离子计都是用来测量电池电动势的装置,实际上也就是电位计。pH计是一种根据电池电动势与溶液 pH的关系而设计的专门用来测定溶液 pH的电位计,可以由表头刻度(或数字显示)直接读出 pH。 电位分析装置电位分析装置电位滴定装置2. 微库仑仪微库仑仪是根据电解原理和法拉第电解定律而设计的一种动态的电解平衡装置。在工作时,随着试样的加入而自动电解产生滴定剂,与待测物作用并自动累积电解反应消耗的电量,然后根据消耗的电量计算待测物的质量。有的仪器是专门为测定各种物质中微量水分而设计的,称为微量水分析仪。 3. 极谱仪以滴汞电极为电极的一种特殊伏安分析仪器。基本原理:在溶液保持静止的情况下,电极上发生快速的电解反应而在电极附近的溶液层形成浓差极化现象,根据由此而形成的电压 -电流曲线(即伏安曲线),通过半波电位进行定性,由极限扩散电流进行定量。极谱仪在早期有较多应用,目前已很少使用。 4. 交流示波极谱仪以汞膜电极为指示电

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4-5 rlc系统的复频域分析 13P

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KCL、 KVL的复频域形式KCL和 KVL的时域形式4.5 RLC系统(电路)的复频域分析系统(电路)的复频域分析1. KCL和 KVL的 复频域形式RLC系统(电路):线性时不变电阻元件、电感元件、电容元件和线性受控源、独立电源组成的线性时不变系统。19-4? 电阻元件: 图 12. 电路元件的复频域模型 19-5? 电容元件: 图 2电流源电压源19-6? 电感元件: 图 3电压源电流源? S域阻抗(导纳): 阻抗:导纳:3. RLC系统(电路)的复频域分析系统(电路)的复频域分析 步骤步骤19-7例 . 图 4(a)为某汽车点火系统的电路模型, 12V电源为汽车蓄电池, L为点火线圈。当开关在 t = 0断开时,将在电感两端产生高压,由高压打火点燃汽油而发动。设 R=2?, L=1H, C=1?F, 试求 t ? 0时的电压 uL(t)及其最大值。(5) 对响应象函数进行拉氏反变换,即得出响应(1) 确定电路的初始状态。(2) 写出电路的 s域模型。(3) 列出电路 s域的网孔方程。(4) 求解 网孔方程, 得到响应的象函数。的时域解。19-8? 电流和电压的初始值? 写出电路的 s域模型,如图 4(b)所示。? 列出电路 s域的网孔方程19-9? 反变换得当 时,电感电压达最大值为例 . 如图 (a)所示 RLC系统, us1(t)=2V, us2(t)=4V, R1=R2=1Ω, L=1H, C=1F。 t< 0时电路已达稳态, t=0时开关 S由位置 1接到位置 2。求 t≥0时的完全响应 iL(t) 。 ? 电流和电压的初始值? 写出电路的 S域 模型如图 (b)所示? 列出电路 S域 的网孔方程另外? 解网 孔方程得? 单边拉氏逆变换部分分式展开例 . 如 图 所示 电 路中 f(t)=10V, L=1H, R1=2Ω, R2=5Ω, C=1/5F。 电路在 t=0时开关 K打开, t=0时刻前电路已经处于稳定状态。求: (1) 画出电路的 S域模型。(2) t=0时刻后的电感电流。L? 电流和电压的初始值? 写出电路的 S域模型? 写出电路 S域的网孔方程另外? 反变换得

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张文喜试卷分析 11P

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第一单元试卷分析第一单元试卷分析错题的原因 :l1、眼高手低,背得牢,但运用时却写错字;l2、生活和学习中不善于积累;l3、语文的知识点掌握得不牢固;l4、对问题缺少缜密的思考。训练 1、给带点的字选择正确的读音:l教诲 ( huǐ huì ) 头涔涔 ( cén cēn )l汲水 ( jí xī ) 一摞碗 ( luó luò ) l歉疚 ( jiū jiù ) 爱憎 ( zēng zèng )训练 2、找出成语中的错字,标出来,把正确的写在括号里:l?不知所错( 措 ) ??莫明其妙 ?( 名 ) ?l?语重心常( 长 ) ???无原无故( 缘 )l?坐无虚席( 座 ) ???兴高彩烈( 采 ) ?l?养尊处忧( 优 ) ???三翻五次( 番 )l心旷神贻 ?( 怡 ) ???专心致至( 志 ) ?l?洁白无暇( 瑕 ) ???精亦求精( 益 )长座优怡瑕 益措志番采缘名训练 3、修改病句:l例句:我们要及时改正并发现自己身上的缺点。l补充练习:l1、我们一致通过并讨论了班级的秋游计划。l2、气象小组的同学每天都记录和收听天气预报。l3、我对舞台有着神奇的吸引力。l4、我们要发扬和继承老一辈的光荣传统。训练 4、转述句:l例句: ?小明对小亮说: “明天早上我去找你,我们一起去溜冰。 ”l?改 ?: ?小明对小亮说,明天早上他去找小亮,他们一起去溜冰。转述句 :把别人说的话转达出来 ?l要求: 1、改变引号内的人称。(在一般情况下,把 “我 ”改为 “他 ”(她 ), “我们 ”改为 “他们 ”(她们), “你 ”或 “你们 ”则改为前面相对应的人称。)l2、转述句要把冒号改为逗号,引号去掉。l3、为了句意完整,通顺,字数可略增减。 ??(一般加上 “让、要 ”)1、 小明对我说: “明天早上我去找你,我们一起去溜冰。 ”l改:小明对我说,明天早上他去找我,我们一起去溜冰。l例句:小明对小亮说: “明天早上我去找你,我们一起去溜冰。 ”l改:小明对小亮说,明天早上他去找小亮,他们一起去溜冰。2、妈妈说: “我明天去北京,你要照顾好自己。 ”l改:妈妈说,她明天去北京,让我照顾好自己。3、老师对我说: “我自习课开会,你们写作业。 ”l改:老师对我说 ,他自习课开会,让我们写作业。4、蔺相如说: “我离你只有五步远,如果你不答应,我就和你拼了。 ”l改:蔺相如说,他离秦王只有五步远,如果秦王不答应,他就和秦王拼了。

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3静电场分析 88P

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第三章第 3 章 静电场分析v以矢量分析和亥姆霍兹定理为基础,讨论静电场、恒定电场的特性和求解方法。?静电场的 基本方程 (真空中和媒质中)?静电场的辅助函数 —— 电位函数?静电场的 边界条件?恒定电场 分析?静电场的 能量方程v主要内容:v静电场:恒定不变的电场。即:第三章第一节 真空中静电场的基本方程静电场的基本方程即为电场的 散度 、 旋度 计算式。一、真空中静电场的散度 高斯定理可以证明:真空中静电场的散度为静电场高斯定理微分形式说明: 1)电场散度仅与电荷分布相关,其大小2)对于真空中点电荷,有或第三章将 高斯定理微分形式对一定体积 V积分,则得:物理意义:静电场 穿过闭合面 S的通量只与闭合面内所围电荷量有关。静电场高斯定理积分形式式中: S为高斯面,是一闭合曲面,Q为高斯面所围的电荷总量。第三章二、真空中静电场的旋度 环路定律当 A点和 B点重合时:物理意义:在静电场中将单位电荷沿任一闭合路径移动一周,静电力做功为零 —— 静电场为保守场。(电力线不构成闭合回路)静电场环路定律斯托克斯公式第三章小结:真空中静电场的基本方程微分形式 积分形式静电场性质:是一种 有源无旋场 ,是 保守场 。静电场的源: 电荷讨论:对静电场,恒有:?为 标量函数静电场可以由一标量函数的梯度表示。第三章三、利用高斯定理求解静电场v关键:高斯面的选择。v高斯面的选择原则:v用高斯定理求解电场的方法只能适用于一些呈对称分布的电荷系统。1)场点位于高斯面上;2)高斯面为闭合面;3)在整个或分段高斯面上, 或 为恒定值。四、例题例题一例题二例题三第三章例题一求 电荷密度为 的无限大面电荷在空间中产生的电场。解:取如图所示高斯面。由 高斯定律,有分析:电场方向垂直表面。在平行电荷面的面上大小相等。S第三章例题二求 无限长线电荷在真空中产生的电场。解:取如图所示高斯面。由 高斯定律,有分析:电场方向垂直圆柱面。电场大小只与 r有关。第三章解: 1) 取如图所示高斯面。 在球外 区域: r?a分析:电场方向垂直于球面。电场大小只与 r有关。例题三半径为 a的球形带电体,电荷总量 Q均匀分布在球体内。求 :( 1) ( 2)( 3)在球 内区域: r?a第三章2)解为球坐标系下的表达形式。第三章3)第三章第二节 电位函数一、电位函数与电位差1、电位函数说明:1)电位函数为电场的辅助函数,是一个 标量函数;2) “ - ” 表示电场指向 电位减小最快 的方向;3) 在直角坐标系中引入电位函数 :第三章2、电位差(电压)电场空间中两点间电位差为:电场空间中不同位置处电位的变化量。电位差的计算:意义: A、 B两点间的电位差等于将单位点电荷从 B点移动到 A点过程中电场力所作的功。第三章二、电位参考点须 选定参考点,空间中电位方可唯一确定。电位参考点选择原则:1)电位参考点电位一般为 0;2)应使电位表达式有意义;3)应使电位表达式尽可能简单;4)一个问题,只能有一个电位参考点三、电位的求解1、点电荷的电位P’第三章Q点为电位参考点。若 电位参考点在无穷远处,即 得:点电荷在空间中产生的电位说明: 若电荷分布在有限区域,一般选择无穷远点为电位参考点。第三章2、无限长线电荷的电位电位参考点不能位于无穷远点。取 r=1柱面为电位参考面,即 得:无限长线电流的电位第三章3、分布电荷体系在空间中产生的电位体电荷:面电荷:线电荷:式中:若参考点在无穷远处, c=0。引入电位函数的意义:简化电场的求解!第三章四、例题例题一例题二第三章例题一求电偶极子 在空间中产生的电位和电场。分析: 电

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3第三章滴定分析概述 19P

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* Analitical chemistry 1第三章 . 滴定分析概述* Analitical chemistry 2§1 滴定分析的过程和分类一 、滴定分析的过程1.概念(1)标准溶液 : 0.1000 mol/L(2)化学计量点( SP)(3)指示剂(4)滴定终点 (ep)(5)终点误差 (TE)(6)基准物质(7)滴定曲线 * Analitical chemistry 32、滴定分析的分类(1)酸碱滴定法 :(2)配位滴定法(络合滴定法)(3)沉淀滴定法 :(4)氧化还原滴定法:四种滴定的共性与差异?* Analitical chemistry 4§2、滴定分析对化学反应的要求和滴定方式一、滴定分析法对 化学反应的 要求(1) 反应定量完成(2)反应速度快无副反应(3) 有比较简便的方法确定反应终点* Analitical chemistry 5二 .滴定方式v(1)直接滴定 : 例 : 强酸滴定强碱。v(2)间接滴定:例:氧化还原法测定钙。v(3)返滴定法:例:配位滴定法测定铝。v(4)置换滴定法: * Analitical chemistry 6§3 、基准物质和 标准溶液一 . 基准物质标准溶液的浓度通过基准物来确定 。基准物应具备的条件:(1)必须具有足够的纯度;(2)组成与化学式完全相同;(3)稳定;(4)具有较大的摩尔质量,为什么?(可降低称量误差)。常用的基准物有:K2Cr2O7; NaC2O4; H2C2O4.2H2; Na2B4O7.10H2O; CaCO3; NaCl; Na2CO3* Analitical chemistry 7二、标准 溶液浓度的表示方法1.物质的量浓度—— 单位体积溶液中所含溶质的物质的量。c = n / V 单位 mol / L应指明基本单元:原子、分子、离子、电子等。2.滴定度—— 与每毫升标准溶液相当的待测组分的质量。表示法 : T待测物 /滴定剂 单 位 : g / mL* Analitical chemistry 8例 : 用 0.02718mol/L的高锰酸钾标准溶液测定铁含量,其浓度用滴定度表示为:T Fe/KMnO4 = 0.007590 g/mL即 : 表示 1mL KMnO4标准溶液相当于 0.007590克铁。测定时,根据滴定所消耗的标准溶液体积可方便快速确定试样中铁的含量 :m Fe = T Fe / KMnO4 ? V KMnO4通式: TA/B= (a / b ) · cB · MA · 10-3 * Analitical chemistry 9三、标准溶液 的配制 方法1、直接法 :直接用容量瓶配制,定容。可直接配制标准溶液的物质应具备的条件:(1) 必须具备有足够的纯度一般使用基准试剂或优级纯;(2)物质的组成应与化学式完全相等应避免( 1)结晶水丢失;( 2)吸湿性物质潮解;(3)稳定 —— 见光不分解,不氧化重铬酸钾可直接配制其标准溶液。* Analitical chemistry 102、间接法(步骤) :易变质不稳定 如 :NaOH.HCl等标准溶液的配制(1) 配制溶液 :先配制成近似所需浓度的溶液。(2)标定 :用 基准物 或另一种 已知浓度 的标准溶液滴定(3)确定浓度 :由基准物质量(或体积、浓度),计算确定之。注意 :滴定分析的误差在 0.1%- 0.2%之间 ,标定最少重复三次 ,称量基准物最少应 0.2g,滴定的体积必须在 20- 40ml之间* Analitical chemistry 11§4、滴定分析的误差v 一、称量误差:称样量越大,相对误差越小,一般分析

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3第三章 色谱分析法1 133P

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色谱分析法色谱分析法(Chromatography)1第一节第一节 ????色谱法概述色谱法概述第二节第二节 ????色谱法基本原理色谱法基本原理第三节第三节 ????气相色谱分离条件的选择气相色谱分离条件的选择第四节第四节 ????气相色谱仪气相色谱仪第五节 色谱定性、定量分析方法色谱分析法色谱分析法2历史 ?俄国植物学家茨维特在1906年使用的色谱原型装置分离对象 ?---?植物色素色谱柱 ?---?玻璃管固定相 ?---?碳酸钙流动相 ?---?石油醚色谱法概述色谱法概述31931年 ???库恩 ,?奥地利化学家 ,胡萝卜素植物色素分离1940年 ???吸附色谱与电泳相结合1941年 ???分配色谱创立1952年 ???气相色谱法建立1968年 ???高效液相色谱法建立1975年后 ????离子色谱、超临界流色谱、高效毛细管电泳、场流动分级分离色谱法发展历史色谱法发展历史4????Tiselius,?A.W.K.???????????Martin,?A.J.P.??????Synge,?R.L.M.?????1948年 Nobel 化学奖 1952年 Nobel 化学奖吸附色谱与电泳 分配色谱色谱法发展历史色谱法发展历史5色谱法概述色谱法概述色谱法是一种物理化学分离方法,利用不同物质在两相(固定相和流动相)中具有不同的分配系数(或吸收系数,渗透性等),当两相做相对运动时,这种物质在两相中反复多次分配,从而使各物质得到完全的分离。6 色谱法分类1、 按固定相及流动相的状态分类色谱:气液色谱、 气固色谱液相色谱:液液色谱、液固色谱2、按固定相形状分类柱色谱,纸色谱,薄层色谱。7分类 ?一般分类 分离方法 固定相 所用平衡液相色谱 LCL-L分离吸附在固定相表面的液体不同溶液之间分配平衡液相 -固定相固定相表面键合的有机相在液体与固定相表面的分布液固或吸附 固体 吸附离子交换 离子交换树脂 离子交换尺寸排阻 聚合物中间隙 分布 /筛分气相色谱 GC?气、液 吸附在固定相表面的液体 气配 /气 -液气 -键相 固体表面键合的有机物 气配 /气 -液气 -固定体 固体 吸附超? 气相色谱 ( Gas chromatography )填充柱气相色谱 ( Packed column gas chromatography) 毛细管气相色谱 (Capillary column gas chromatography)裂解气相色谱 (Pyrolysis gas chromatography )顶空气相色谱 ( Headspace gas chromatography)气相质谱? 平面色谱法 ( Planar chromatography)薄层色 谱 ( Thin layer chromatography)薄层电泳色谱 (Thin layer electrophoresis )纸色谱 ( Paper chromatography)色谱法分类10色谱法的特点与其它分析方法相比,具有的优点:? 分离效能高? 灵敏度高? 分析速度快? 应用范围广缺点:对未知物的定性比较困难解决方法:与其它分析方法联用(质谱、红外和电化学等)11色谱法基本概念色谱法基本概念一、 气相色谱流出曲线色谱峰峰底峰高 ( h)峰底 宽度 ( Wb )半峰宽 ( W ?)常用术语12色谱法基本概念色谱法基本概念一、 气相色谱流出曲线( 1)时间表示的保留值保留时间( tR): 组分从进样到柱后出现浓度极大值时所需的时间。死时间( tM): 不与固定相作用的气体(如空

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