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第三章 常见食品卫生微生物的检验主要内容n 食品微生物检验总则 ?n 常见食品卫生微生物的检验?????食品微生物检验总则 ?一、样品的采集与处理 在食品的 ?? 中,所采集的 ? 品必 ? 具有 代表性 ,即所取样品能够代表食物的所有部分。 根据一小份 ? 品的 ??? 果去 ? 明一大批食品的 ? 量或一起食物中毒的性质,就必须周密考虑,设计出一种科学的取样和样品制备方法。 ?? 的目的是判定一批食品合格与否,也可以是 ? 找食物中毒病原微生物,还可以是鉴定畜禽产品是否有人畜共患的病原体。 (一)样品的种类样品大样 指一整批中样 从样品各部分取的混合样,一般为 200g小样 (又称为检样)一般以 25g为准,用于检验分析 一、样品的采集与处理?(二)样品的采集 采 ? 必 ? 在 无菌操作 下进行。采样的工具,如探子、铲子、匙、采样器、试管、广口瓶、剪子和开罐器等,必须是无菌的 。 一、样品的采集与处理 ???????????(二)样品的采集 根据 ? 品种 ? ,如袋、瓶和罐装者, ? 取完整的未开封的;如果样品很大,则需用无菌采样器取样;检样是冷冻食品,应保持在冷冻状态(可放在冰内、冰箱的冰盒内或低温冰箱内保存),非冷冻食品需在 0~5℃ 中保存。一、样品的采集与处理 ?1、液体食品的采 ? 将 ? 品充分混匀,用无菌操作开启包装,用 100mL无菌注射器抽 取,注入无菌盛样容器。 2、半固体食品的采 ? 用无菌操作拆开样品包装,用无菌勺子从几个部位挖取样品,注入无菌盛样容器。 一、样品的采集与处理 (二)样品的采集 ??????????3、固体 ? 品的采 ? 大 ? 整体食品 ? 用无菌刀具和 ? 子从不同部位割取,割取时应兼顾表面与深度,注意样品的代表性;小块大包装食品应从不同部位的小块上切取样品,注入无菌盛样容器。样品是固体粉末,应边取边混合。 一、样品的采集与处理 (二)样品的采集 ???????????????4、冷 ? 食品的采 ? 大包装小 ? 冷 ? 食品的采 ? 按小 ? 个体采取;大 ?冷冻食品可以用无菌刀从不同部位削取样品或用无菌小手锯从冰块上锯取样品,也可以用无菌钻头钻取碎样品,注入无菌盛样容器。 固体 ? 品和冷 ? 食品取 ??? 注意 ?? 目的,若需检验食品污染情况,可取表层样品;若需检验其品质情况,应再取深部样品。 一、样品的采集与处理 (二)样品的采集 ?n 5、生 ? 工序 ?? 采 ? n ① 车间用水 n ② 车间台面、用具及加工人员手的卫生检测 n ③ 车间空气采样(直接沉降法)一、样品的采集与处理 (二)样品的采集   6、食物中毒微生物检验的取样 ?当怀疑发生食物中毒时,应及时收集可以中毒源食品或餐具等,同时收集病人的呕吐物、粪便或血液等。一、样品的采集与处理 (二)样品的采集     ?7、人畜共患病原微生物检验的取样 当怀疑某一动物产品可能带来人畜共患病病原体时,应结合畜禽传染病学的基础知识,采取病原体最集中、最易检出的组织或体液送检验室检验 。一、样品的采集与处理 (二)样品的采集 (三)采样的标签标签内容主要: ?编号、样品名称、生产单位、生产日期、产品批号、产品数量、存放条件、采样时间、采样人姓名、现场情况。 ?一、样品的采集与处理 ×××××采样单代表单位(章) 代表单位(章) 签字 签字 日期   年 月 日
第七章 非参数检验非参数检验的着眼点不是总体的某个(或某些 )参数 ,而是总体的 分布情况 —— 即研究目标总体的分布是否与已知理论分布相同;或者各样本所在总体的分布位置、形状是否相同。由于这一类方法并不涉及总体参数,因而被称为非参数方法。定义:非参数检验所要处理的问题? ( 1)只涉及一个总体时,检验总体的分布是否为某指定的已知分布;? ( 2)涉及多个总体时,检验它们的分布是否相同注:两种分布是否相同,一般看两者类型及参数(均值、方差等)是否完全一致。如果两个总体的分布类型相同,而参数不同,也被视为概率分布不同。Nonparametric Tests  优点1. 可应用于各种不同的情况,不受总体分布的限制;2. 适合处理无法精确数量化的名目资料和小样本资料;3. 计算通常较简单且容易理解。Nonparametric Tests  缺点但是 :根据国外的一项研究,有些方法的检验效能大约在参数检验方法的95%左右,并非低得不能接受。1. 将量的资料转换为质的资料时,漏失了数据的一些信息;2. 检验的敏感度和效果均不如参数检验好。Nonparametric Tests 菜单Nonparametric Tests 分类1.分布类型检验方法检验样本所在总体是否服从已知的理论分布。具体包括检验多项 /二项分类变量分布的 Chi-Square过程;检验二项分类变量分布的 Binomial过程;检验样本序列随机性的 Runs过程;以及检验样本是否服从各种常用分布的 l-Sample K-S过程2.分布位置检验方法 用于检验样本所在总体的分布位置 /形状是否相同 .具体包括用于成组资料分布位置检验的 2 Independent Samples与 K Independent Samples过程;以及用于配对资料分布位置检验的 2 Related Samples与 K Related Samples过程7.1单个样本的检验一、 卡方检验二、二项检验三、 柯尔莫哥洛夫 — 斯米诺夫检验四、 游程检验7.2两个独立样本的非参数检验1.Mann-Whitney U检验2.柯尔莫洛夫 — 斯米诺夫双样本检验3. Wald-Wolfowitz游程检验4. Moses极端反应检验7.3多个独立样本的非参数检验1.中位数检验2.Kruskal-Wallis H检验3.Jonkheere-Terpstra检验7.4两配对样本的非参数检验1.Wilcoxon符号秩检验2.符号检验3.Mcnemar变化显著性检验7.5多配对样本的非参数检验1.Frieman检验2.Kendall协和系数检验3.Cochran’s Q 检验对比:参数检验参数检验是在已知总体分布的条件下,对相应分布的总体参数进行估计和检验。比如单样本u检验就是假定该样本所在总体服从正态分布,并已知方差,然后来推断总体的均数是否和已知的总体均数相同。选择何种检验 方法取决因素:成本、时间、效度、可用资料的总数、可用资料的形式、抽样方法、总体的属性、以及第I、 Ⅱ 类错误的概率 (α 和 β) 等。在检验中,若可以获得参数检验所需的假设资料,当然选择适当的参数检验法,若对于来自神秘总体或较稀少的试验,可能使用非参数检验较为合适,但当面对等级化资料时,则只能使用非参数检验方法。7.1.1 卡方检验 (Chi-Square过程 )Χ 2检验就是根据样本数据推断总体的分布与期望分布或某一理论分布是否有显著差异。它的原假设是 :样本来自的总体其分布形态与期望分布无显著差异。进行检验时,需要构造统计量:其中, Qi= 归入第 i类中的观测数目;Ei= 零假设成立时第 i类中的期望事件数。此公式先将
第七章 临床尿液检验仪器 教学要求 ? 掌握试剂带的反应原理 ;? 掌握尿液分析仪的检测原理 ;? 掌握流式细胞术尿有形成分分析仪的工作原理 ;? 熟悉尿液分析仪、流式细胞术尿有形成分分析仪的结构 ;? 熟悉尿液分析仪、尿有形成分分析的维护和保养。 主要内容 第一节 尿液分析仪一、尿液分析仪的分类二、尿液分析仪工作原理三、尿液分析仪仪器的结构与功能四、尿液分析仪的安装、调校 五、 尿液分析仪的使用注意事项及维护与保养 六、尿液分析仪的质量控制第二节 尿有形成分分析仪一、流式细胞术尿有形成分分析仪二、影像式尿有形成分分析仪 第一节 尿液分析仪? 尿液自动分析仪的发展史? 尿液分析仪的分类? 尿液分析仪测试原理? 尿液分析仪结构? 安装、调校、维护? 干化学检查与显微镜检查? 干化学尿液分析技术操作的局限性? 影响干化学检测结果的因素一、自动尿液分析仪的发展史? 干化学尿液分析仪是测定尿中某些化学成份的自动化仪器,是医学实验室尿液自动化检查的重要工具。? 20世纪 50年代即有人采用单一干化学试带法测定尿中蛋白质和糖。? 尿液分析仪的出现给临床实验室尿液分析带来了一个飞跃。 20世纪 60年代,世界上许多公司也开始研制生产尿液干化学试剂带,如德国宝灵曼公司于 1964年代推出 COMBUR-TEST试剂带。20世纪 70年代,随着自动化程度不断的提高,半自动尿液分析仪的问世,替代了肉眼观察的结果,减少了人为误差,提高了检测的敏感度和特异性 。一、自动尿液分析仪的发展史一、自动尿液分析仪的发展史? 到了 20世纪 80年代中期,由于计算机技术的高度发展和广泛使用,尿液分析仪的自动化才能得到迅猛发展,由半自动发展到全自动。? 我国尿干化学试带的研制开始于 20世纪 60年代。 1985年广西桂林医疗电子仪器厂从日本引进了当时先进的 MA-4210型尿液自动分析仪和专用试剂带的生产技术和设备,以后几年,经过我国专家的努力,于 1990年达到了全部国产一、自动尿液分析仪的发展史? 但是,在尿液分析仪的使用中,使用不当和许多中间环节及影响因素却直接影响自动化分析结果的准确性,会引起实验结果的误差,以致作出错误的诊断。? 因此,要求操作者对自动化仪器的原理、性能、注意事项及影响因素的方面的知识要有充分的了解,正确的使用自动化仪器,才能使尿液分析仪得出的结果更可靠、准确。 二、尿液分析仪的分类? 按工作方式分类? 按测试项目将尿液分析仪分类? 按自动化程度将尿液分析仪分类二、尿液分析仪的分类二、尿液分析仪的分类(一 )按工作方式可分为? 湿式尿液分析仪? 干式尿液分析仪二、尿液分析仪的分类(二)按测试项目可分为? 8项尿液分析仪? 9项尿液分析仪? 10项尿液分析仪? 11项尿液分析仪? 12项尿液分析仪? 13项尿液分析仪二、尿液分析仪的分类1. 8项尿液分析仪代表仪器: 日本或国产的 MA- 4210型检测项目 :尿蛋白、尿糖、 PH、酮体、胆红素、尿胆原、尿隐血、尿亚硝酸盐。 二、尿液分析仪的分类2. 9项尿液分析仪代表仪器 :德国产的 RL- 9型检测项目 :尿蛋白、尿糖、 PH、酮体、胆红素、尿胆原、尿亚硝酸盐、尿隐血、 尿白细胞 。二、尿液分析仪的分类3.10项尿液分析仪代表仪器 :德国的 MIDITRON型或美国的 CLINITEK200型检测项目 :蛋白、糖、 PH、酮体、胆红素、尿胆原、尿亚硝酸盐、尿红细胞、 白细胞、尿比密二、尿液分析仪的分类4.11项尿分析仪代表仪器 :美国的 CLINITEK500型检测项目 :蛋白、糖、

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第6章-抽样检验 57P

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质量管理与控制技术基础质量管理与控制技术基础第六章第六章 抽样检验抽样检验n第一节第一节 抽样检验概述抽样检验概述n第二节第二节 抽样检验特性曲线抽样检验特性曲线n第三节第三节 计数标准型抽样检验计数标准型抽样检验n第四节第四节 计数调整型抽样检验计数调整型抽样检验第一节第一节 抽样检验概述抽样检验概述一、抽样检验定义一、抽样检验定义利用从批或者过程中抽取的样本,对批或者过程的质利用从批或者过程中抽取的样本,对批或者过程的质量进行检验,做出是否接受的判定,是介于免检和全检之量进行检验,做出是否接受的判定,是介于免检和全检之间的一种检验方法间的一种检验方法 . 批产品质量判定过程:批产品质量判定过程: 抽检方案抽检方案 ( N,, n , Ac,, Re)二、抽样检验的特点及适用场合二、抽样检验的特点及适用场合特点特点 (相对全数检验而言相对全数检验而言 )检验单位产品数量少,费用少,省时间,低成本;检验单位产品数量少,费用少,省时间,低成本;检验对象是一批(或过程)产品;检验对象是一批(或过程)产品;接受批可能包含不合格品,拒绝批包含合格品;接受批可能包含不合格品,拒绝批包含合格品;存在一定的错判风险。存在一定的错判风险。适用场合适用场合破坏性检计数抽样检验:计数抽样检验:根据被检样本中的不合格数根据被检样本中的不合格数 ,进而推断整批,进而推断整批产品是否合格(产品是否合格( 计件计件 ),或者),或者 只计算不合格数只计算不合格数 ((计点计点 )的抽样检验方法。)的抽样检验方法。 计量抽样检验:计量抽样检验:通过测量被检样本中的产品质量特性的具体通过测量被检样本中的产品质量特性的具体数值,并与标准进行比较,从而推断整批产品数值,并(( 2)按抽样的次数分类)按抽样的次数分类一次抽样检验:一次抽样检验: 只抽取一次样本,就做出是否接收判定的只抽取一次样本,就做出是否接收判定的抽样检验。抽样检验。 批量批量 N样本样本 n统计样本中的不合格数统计样本中的不合格数 d接收接收 不接收不接收d≤Ac d≥ReAc为接收数,为接收数, Re为不合格判定数,为不合格判定数, Re= Ac+1二次或者多次抽样检验:二次或者多次抽样检验:抽取第一次样本就能够做出是否接收的结论时,则抽样抽取第一次样本就能够做出是否接收的结论时,则抽样检验工作终止;否则,再抽取二次或者多次样本,直到最后检验工作终止;否则,再抽取二次或者多次样本,直到最后做出判定。做出判定。 样本样本 n1不合格数不合格数 d1接收接收 不接收不接收d1+d2≤Ac2 d1+d2≥Re2d1≤Ac1 d1≥Re1Ac1<<序贯抽样检验:序贯抽样检验:事先不确定抽样的次数和样本量,而是先抽取少量样事先不确定抽样的次数和样本量,而是先抽取少量样本进行检验,本进行检验, 根据其结果,再决定停止抽样或继续抽样、抽多少,这样下去, 把前面的检验结果累计起来,根据累把前面的检验结果累计起来,根据累计的合格数量和不合格数量,做出接收、不接收或者继续计的合格数量和不合格数量,做出接收、不接收或者继续抽取的判定。抽取的判定。例如,一(( 3)按是否考虑产品历史交验批质量分类)按是否考虑产品历史交验批质量分类调整型抽样检验:调整型抽样检验: 根据一系列批产品质量的变化情况,按根据一系列批产品质量的变化情况,按 照预先确定的转移规则,适当调整抽样方案的抽样检验照预先确定的转移规则,适当调整抽样方案的抽样检验。。 非调整型抽样检验非调整型抽样检验 :: 一般不利用产品的质量历史,在使用一般不利用产品的质量历史,在使用中也没有调四、常用术语

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10-6-混凝土质量检验 12P

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10-6 混凝土质量检验10-6-1 混凝土分项工程质量检验10-6-1-1 一般规定1.结构构件的混凝土强度应按现行国家标准《混凝土强度检验评定标准》(GBJ 107)的规定分批检验评定。对采用蒸汽法养护的混凝土结构构件,其混凝土试件应先随同结构构件同条件蒸汽养护,再转入标准条件养护共 28d。当混凝土中掺入矿物掺合料时,确定混凝土强度时的龄期可按现行国家标准《粉煤灰混凝土应用技术规范》 (GBJ 146)等的规定取值。2.检验评定混凝土强度用的混凝土试件的尺寸及强度的尺寸换算系数应按表 10-75 取用;其标准成型方法、标准养护条件及强度试验方法应符合现行国家标准《普通混凝土力学性能试验方法》 (GBJ 81)的规定。混凝土试件的尺寸及强度的尺寸换算系数 表 10-75骨料最大粒径(mm) 试件尺寸(mm) 强度的尺寸换算系数≤31.5 100×100×100 0.95≤40 150×150×150 1.00≤63 200×200×200 1.05注:对强度等级为 C60 及以上的混凝土试件,其强度换算系数可通过试验确定。3.结构构件拆模、出池、出厂、吊装、张拉、放张及施工期间临时负荷时的混凝土强度,应根据同条件养护的标准尺寸试件的混凝土强度确定。4.当混凝土试件强度评定不合格时,可采用非破损或局部破损的检测方法,按国家现行有关标准的规定对结构构件中的混凝土强度进行推定,并作为处理的依据。5.混凝土的冬期施工应符合国家现行标准《建筑工程冬期施工规程》 (JGJ 104)的规定。10-6-1-2 原材料1.主控项目(1)水泥进场时应对其品种、级别、包装或散装仓号、出厂日期等进行检查,并应对其强度、安定性及其他必要的性能指标进行复验,其质量必须符合现行国家标准《硅酸盐水泥、普通硅酸盐水泥》 (GB 175)等的规定。当在使用中对水泥质量有怀疑或水泥出厂超过三个月(快硬硅酸盐水泥超过一个月)时,应进行复验,并按复验结果使用。钢筋混凝土结构、预应力混凝土结构中,严禁使用含氯化物的水泥。(2)混凝土中掺用外加剂的质量及应用技术应符合现行国家标准《混凝土外加剂》 (GB 8076) 、 《混凝土外加剂应用技术规范》 (GB 50119)等和有关环境保护的规定。预应力混凝土结构中,严禁使用含氯化物的外加剂。钢筋混凝土结构中,当使用含氯化物的外加剂时,混凝土中氯化物的总含量应符合现行国家标准《混凝土质量控制标准》 (GB 50164)的规定。(3)混凝土中氯化物和碱的总含量应符合本章“10-2-3 控制碱骨料反应配合比设计要点”和设计的要求。2.一般项目(1)混凝土中掺用矿物掺合料的质量应符合现行国家标准《用于水泥和混凝土中的粉煤灰》 (GB 1596)等的规定。矿物掺合料的掺量应通过试验确定。(2)普通混凝土所用的粗、细骨料的质量应符合国家现行标准《普通混凝土用碎石或卵石质量标准及检验方法》 (JGJ 53) 、 《普通混凝土用砂质量标准及检验方法》 (JGJ 52)的规定。1)混凝土中的粗骨料,其最大颗粒粒径不得超过构件截面最小尺寸的1/4,且不得超过钢筋最小净距的 3/4。2)对混凝土实心板,骨料的最大粒径不宜超过板厚的 1/3,且不得超过40mm。(3)拌制混凝土宜采用饮用水;当采用其他水源时,水质应符合国家现行标准《混凝土拌合用水标准》 (JGJ 63)的规定。10-6-1-3 配合比设计1.主控项目混凝土应按国家现行标准《普通混凝土配合比设计规程》 (JGJ 55)的有关规定,根据混凝土强度等级、耐久性和工作性等要求进行配合比设计。对有特殊要求的混凝土,尚应符合本章“10-2-2 有特殊要求的混凝土配合比设计”国家现行

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黔西南州食品药品检验检测中心食品安全检监测能力建设 55P

黔西南州食品药品检验检测中心食品安全检监测能力建设.doc

1黔西南州食品药品检验检测中心食品安全检(监)测能力建设—设备采购项目(A 包:食品安全检测能力建设设备采购) 招标文件招 标 编 号 :州公易采【201709】-246 号-1-1 采 购 人:黔西南州食品药品检验检测中心2017 年 9 月2目 录第一章 招标公告 .......................................................................................................................................................3第二章 投标相关资料明细表 ....................3第一章 招标公告永明项目管理有限公司(以下简称“招标代理机构”)接受“黔西南州食品药品检验检测中心”委托,对其“黔西南州食品药品检验检测中心食品安全检(监)测能力建设—设备采购项目(A 包:食品安全检测能力建设设备采购)”进行国内公开招标,其项目资金已落实,欢迎国内有供货能力的合格供应商参加投标。一、招标项目名称: 黔西南州食品药品检验检测中心食品安全检(监)测能力建设 —设备采购项目(A 包:41、符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定; 2、具备中华人民共和国境内注册的独立法人资格; 3、具备提供本项目所涉及的货物等采购内容的供货及相应伴随服务的合法资格; 4、本项目不接受任何形式的联合体投标。5、本项目采用会员网上报名,不接受非会员及现场报名,如因未注册会员而导致不能参加本项目报名投标的,后果由供应商自行承担。供应商可点击黔西南州公共资源交易中心采购公告下端“供应商网上报名5七、投标文件递交截止时间:2017 年 11 月 09 日 09 时 10 分八、投标地点:黔西南州公共资源交易中心。九、开标时间:2017 年 11 月 09 日 09 时 10 分十、开标地点: 黔西南州公共资源交易中心(兴义市会展中心 D 区桔山广场旁)。十一、收款单位:黔西南州公共资源交易中心开户银行:贵阳银行股份有限公司兴义分行 银行账号:38110121050000091★(注:此账6第二章 投标相关资料明细表说明:本表是对投标须知的具体概况、补充和修改,如有差异,应以本表为准。序号项目名称黔西南州食品药品检验检测中心食品安全检(监)测能力建设—设备采购项目(A 包:食品安全检测能力建设设备采购)1投标人资格要 求投标人应具备:1、有效的营业执照正本或副本(原件);(具备仪器仪表经营资质的有效营业执照)2、组织机构代码证副本(原件);3、税务登记证副本(原件);4、或以上三7如如果不一致请务必打款前修改自己的诚信库信息保持一致。3投标报价1、投标报价:成品到达交货地点并安装调试的包干单价;2、投标报价应包括:货物采购、运输、安装调试、验收、技术培训、国家规定需要检定的设备检定费用、免费期维护费、税金及其它相关一切费用的综合单价;3、投标货币:人民币;4投标文件的递交开标时间截止之前投标人到黔西南州公共资源交易中心(一楼多功能六厅)签到,投标文件在开标时交到开标现场1811履约保证金本项目履约保证金按中标金额的 10%缴纳,中标供应商与采购人签订采购合同时向采购人缴纳履约保证金。待项目供货安装、竣工验收完毕后,采购人无息退还中标供应商。若中标供应商不按期供货将不退还中标供应商的履约保证金。投标产品技术参数必须根据招标人提供的招标文件中的技术参数一致,否则没收履约保证金,拒绝验货,并按虚假竞标上报相关行政部门处罚。12质量保证金按付款方式和条件执行。13 样品 918节能环保产品加分项

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概率论与数理统计假设检验剖析 34P

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2我认为这种新药的疗效比原有的药物更有效 !总体总体构造假设 选择统计量并计算 作出决策?????? ?抽取随机样抽取随机样本本均值均值?x = 20??? ?我认为人口的平均年龄是 50岁 提出假设提出假设拒绝假设别无选择 ! 作出决策作出决策确定? 1. 问题背景? 假设检验是统计推断的基本问题之一 , 主要是确定关于样本总体特征的判断是否合理 .? 其基本思想是 , 按照一定的规则 (即检验准则 ), 根据样本信息对所做出的原假设 H0 判断是否成立 , 以决定是接受还是否定原假设 H0. 假设检验的判断和结论是根据样本做出的 , 故具有 “概率性 ”, 从而要犯判断上的错误 —— 弃真错误和取伪错误 . 假设检验分为参数假设检验和总体分布假设检验两类 .? 由样本数据来做出拒绝和接受原假设的判断 , 计算量是相当大的 . 下面我们用 MATLAB 软件来解决这一问题 .? 2. 实验目的与要求? (1) 掌握 MATLAB 工具箱中关于假设检验的有关操作命令 ;? (2) 熟练掌握对单个正态总体均值、方差的假设检验 ;? (3) 掌握对两个正态总体均值、方差有关的假设检验 ;? (4) 掌握两个未知总体分布类型对均值是否相等的假设检验 ;? (5) 掌握对单个总体是否服从正态分布的假设检验 ;? (6) 掌握对单个总体是否服从指定的理论分布的假设检验 .? 求解参数假设检验问题的步骤 :? (1) 根据问题提出合理的原假设 H0和备择假设 H1 ;? (2) 给定显著性水平 α, 一般取较小的正数 , 如0.05,0.01 等 ;? (3) 选取合适的检验统计量及确定拒绝域的形式 ;? (4) 令 P{当 H0为真拒绝 H0}<= α , 求拒绝域 ;? (5) 由样本观察值计算检验统计量的值 , 并做出决策: 拒绝 H0或接受 H0. 已知:已知:(1)设 是来自正态总体 X的一个简单随机样本,样本均值为 ,根据单个总体的抽样分布结论,选用统计量 未知:未知:(2)选用统计量:假 ? 双 ??? 单侧检验左 ??? 右 ???原假设 H0 : m = m0 H0 : m ? m0 H0 : m ? m0备择假设 H1 : m ≠m0 H1 : m m00 临界值临界值a /2 a /2 样本统计量拒绝 H0 拒绝 H0抽样分布抽样分布1 - ?置信水平双侧检验0临界值a样本统计量拒绝 H0抽样分布抽样分布1 - ?置信水平观察到的样本统计量0临界值a样本统计量拒绝 H0抽样分布抽样分布1 - ?置信水平观察到的样本统计量假设 双侧检验 左 ??? 右 ???假设形式 H0 : m =m0H1 : m ?m0H0 : m ?m0H1 : m m0统计量? 已知:? 未知:拒绝域P值决策 拒绝 H0一、总体标准差已知时的单个正态总体均值的 U检验调用格式:h = ztest(x,m,sigma)h = ztest(...,alpha)h = ztest(...,alpha,tail)h = ztest(...,alpha,tail,dim)[h,p] = ztest(...)[h,p,ci] = ztest(...)[h,p,ci,zval] = ztest(...)? ztest函数当 H=0表示接受原假设;当 H=1表示拒绝原假设。·h=ztest(x,m,sigma)·h=ztest(x,m,sigma,alpha)·[h,sig,ci]=ztest(x,m,sigma,alpha,tail)命令 [h,sig,ci]= ztest(x,m,sigma

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高台县食品药品监督管理局食品检验检测服务采购项目 46P

高台县食品药品监督管理局食品检验检测服务采购项目.doc

- 1 -高台县食品药品监督管理局食品检验检测服务采购项目竞争性磋商文件项目名称:高台县食品药品监督管理局食品检验检测服务采购项目项目编号:GJZC2017CS——002采购单位: 高台县食品药品监督管理局招标机构:张掖市公共资源交易中心高台县分中心二○一七年二月- 2 -目录第 1 章 磋商公告第 2 章 供应商须知第 3 章 评分办法第 4 章 合同交款及格式第 5 章 投标文件格式第一章 竞争性磋商公告高台县食品药品监督管理局食品检验检测服务采购项目竞争性磋商公告- 3 -张掖市公共资源交易中心高台县分中心受高台县食品药品监督管理局的委托,对高台县食品药品监督管理局食品检验检测服务采购项目采用竞争性磋商的方式进行采购,欢迎符合资质条件的供应商前来参加。 一、项目名称: 高台 县 食品 药 品 监 督管理局食品 检验检测 服 务 采 购项目二、磋商文件编号:GJZC2017CS-002三、磋商内容: 遴 选 2 家食品 检验检测 服 务 机构 ,服 - 4 -八、递交磋商文件时间及地点:2017 年 3 月 2 日 15 时 20 分之前在张掖市公共资源交易中心高台县分中心 207 室递交磋商响应性文件,若超过递交时间,招标方将拒绝接受。九、磋商时间及地点:2017 年 3 月 2 日 15 时 30 分在张掖市公共资源交易中心高台县分中心 207 室。十、项目联系人、联系电话及地址:项目联系人:杜发祥 联系电话:138- 5 -1综合说明:1.项目名称:高台县食品药品监督管理局食品检验检测服务采购项目 2.交货完成期:双方合同中约定3.交货地点:双方合同中约定4.磋商内容:遴选 2 家食品检验检测服务机构,服务周期为合同签订后2 年(具体参数要求详见《竞争性磋商文件》)5.预算金额:0 万元122需方:单位名称:高台县食品药品监督管理局项目联系人:杜发祥 电 话:138306870103- 6 -7投标保证金递交说明:(1)保证金金额:人民币壹万元整(¥10000.00 元)(2)递交形式:电汇、转支等非现金方式(3)递交截止时间:开标前 1 个工作日,即 2017 年 2 月 28 日 17:00(北京时间)前;保证金递交账户信息:账户名称:张掖市公共资源交易中心高台县分中心开 户 行:中国建设银行股份有限公司高台支行账 号:62050165050100000003联 系- 7 -到张掖市公共资源交易中心高台县分中心财务室五个工作日内无息全额退还。如供应商有下列情况,投标保证金、履约保证金不予退还:(1)供应商在磋商文件中规定的投标有效期内撤回其投标文件的;(2)中标供应商在规定期限内未能按规定签订合同的;(3)供应商在投标文件中提供虚假材料的;(4)供应商与采购人、其他供应商或者磋商机构恶意串通的;(5)交纳投标保证金的供应商无正当理由不参加投标,且开标前 24- 8 -1、 总 则1.1 磋商文件涉及术语的内涵及解释1)“政府采购 当事人” 是指在政府采 购活动中享有 权利和承担义务的各类主体,包括采购人、供应商和采购代理机构等。2)“采购人”和“ 需方”是指高台县食品药品监督管理局。3)“招标人”是指张掖市公共资源交易中心高台县分中心。4)“投标人”是指向本次招标人提交投标文件的供应商。5)“供应商”是指向采购人提供货物、工程或者服务的法人、其他- 9 -外的产品。13)“节能产 品” 是指纳 入财政部、国家 发展和改革委员会公布的《节能产品政府采购清单》的货物。14)“环境标 志产品” 是指 纳入财政部、国家 环境保护总局公布的《环境标

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西院检验科、血库多联机空调设备和安装工程 8P

西院检验科、血库多联机空调设备和安装工程.doc

西院检验科、血库多联机空调设备及安装工程一、项目概况:项目主要对工人医院西院 3、4 层的检验科、血库加装多联机空调。二、货物需求一览表项号 货物名称 招标技术需求(技术参数、性能及配置) 单位 数量 备注1全直流变频多联机空调室外机组(30HP)★1、制冷量≥85kW;制热量≥95kW;制冷额定功率≤25kW;制热额定功率≤25kW;冷媒:R410A 环保冷媒;(提供专业检测报告,在检测报告中应清晰反映相关内容)★2、多联室外机内所有压缩机均采用高压腔涡旋直流变频压缩机;3、机外静压≥85Pa;4、噪音≤62dB(A);5、电压适用范围:380V~50Hz;6、多联机制冷时运转范围为-5℃DB~54℃DB,制热时为-23℃WB~27℃WB;7、多联式机组具有超高效的配管技术:最大单管长度≥200m,最大配管总长≥1000m,室内外机的最大落差≥100m;8、多联机室外机采用多电子膨胀阀调节,每个电子膨胀阀调节范围可达 480 级以上;9、多联机室外机具有智能除霜功能,保证机组运行稳定,提高效率;10、多联机机组应具有全面保护功能,应满足但不限于此要求:高低电压保护、压缩机过载保护、逆(缺)相保护、温度保护、防电磁干扰保护等;11、投标文件中必须提供设备生产厂家公开印发该货台 1 第 1 页 共 13 页物的产品彩页手册(彩页上应有详细的产品技术参数及性能介绍),并加盖投标人公章,否则投标无效,投标人承诺的货物性能或参数与货物的产品彩页手册不一致的以产品彩页为准。2四面出风嵌入式室内机★1、制冷量≥14kW;制热量≥16kW;电机输出功率≤60W;2、标配提升水泵;3、机外静压 0Pa;4、噪音≤45dB(A);5、循环风量≥1800m 3/h;6、电压适用范围:220V~50Hz;7、投标文件中必须提供设备生产厂家公开印发该货物的产品彩页手册(彩页上应有详细的产品技术参数及性能介绍),并加盖投标人公章,否则投标无效,投标人承诺的货物性能或参数与货物的产品彩页手册不一致的以产品彩页为准。8、标配遥控器台 13四面出风嵌入式室内机★1、制冷量≥12.5kW;制热量≥15kW;电机输出功率≤60W;2、标配提升水泵;3、机外静压 0Pa;4、噪音≤45dB(A);5、循环风量≥1800m 3/h;6、电压适用范围:220V~50Hz;7、投标文件中必须提供设备生产厂家公开印发该货物的产品彩页手册(彩页上应有详细的产品技术参数及性能介绍),并加盖投标人公章,否则投标无效,投台 5 第 2 页 共 13 页标人承诺的货物性能或参数与货物的产品彩页手册不一致的以产品彩页为准。8、标配遥控器4四面出风嵌入式室内机★1、制冷量≥4.5kW;制热量≥5kW;电机输出功率≤20W;2、标配提升水泵;3、机外静压 0Pa;4、噪音≤35dB(A);5、循环风量≥650m 3/h;6、电压适用范围:220V~50Hz;7、投标文件中必须提供设备生产厂家公开印发该货物的产品彩页手册(彩页上应有详细的产品技术参数及性能介绍),并加盖投标人公章,否则投标无效,投标人承诺的货物性能或参数与货物的产品彩页手册不一致的以产品彩页为准。8、标配遥控器台 35 冷媒铜管 φ31.8 m 5.20 6 冷媒

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药理学思考题合集部分答案江大京江版for医学检验 22P

药理学思考题合集部分答案江大京江版for医学检验.doc

一、绪论药理学的概念及其研究内容?新药研究与药理学的关系?药物的概念、药理学的任务?药物学和药理学的发展史?药动学和药效学的主要研究内容是什么?药理学在新药研究中的作用是什么?二、药效动力学名词解释:药物作用的选择性、side reaction(副作用) 、ED50(半数有效量) 、TI (治疗指数) 、receptor(受体) 、pA2不良反应的主要类型。量反应和质反应量效曲线的各自特点。三、药传出神经系统受体的分型及各型受体的主要生理功能。传出神经递质作用的消失方式。六、胆碱受体药物调节麻痹、胆碱酯酶的老化阿托品的药理作用、临床应用及不良反应、禁忌症。一、阿托品【药理作用和临床表现】选择性阻断 M 受体1、腺体:抑制分泌,汗腺、唾液腺>泪腺、呼吸道腺体>胃酸分泌。口干、皮肤干燥;2、眼:扩瞳、升眼压、调节麻痹;3、内脏平滑肌:抑制,与功能状态有关,对痉挛平滑肌作用显著;4、心血管系统:分布:全身,肝最高代谢:氧化使毒性增加排泄:主要经肾【中毒机理】与 AchE 结合,作用持久,难以水解,使 AchE 失活,致 Ach 大量堆积,产生M、N 样作用。“老化” ——抢救要及时【中毒表现】急毒:轻度以 M 症状为主,中度 M、N,重度还出现 CNS 症状。1、M 样症状眼:缩瞳;腺体:分泌+ 流涎、出汗、口吐白沫、大汗淋漓;胃肠道:平滑肌+ 恶心、呕吐、腹痛腹泻;泌尿道枢神经系统症状有一定改善作用。 ;2)对“老化酶”无效,须及早使用。 (早期) ;3)对 Ach无直接对抗作用,须与阿托品合用;4)对不同的有机磷酸酯类中毒效果不同;5)由肾排泄,代谢快,须反复给药。 (反复)总之,胆碱酯酶复活药的使用要早期、足量、反复。七、肾上腺素受体药物去甲肾上腺素的药理作用及临床应用。内在拟交感活性。酚妥拉明的药理临床用途。β -R 阻断药的药理作用和临床应用。十一、局麻药4、中枢性肌松:临床上用于大脑麻痹患者、脑血管意外和脊髓损伤引起的中枢性肌肉僵直,也可缓解关节病变、腰肌劳损等所致的肌肉痉挛。巴比妥类与苯二氮卓类的主要区别。1、对 REM 的影响苯:对 REM 影响小,反跳轻,依赖性小;巴:对 REM 影响大,梦魇多,有宿醉感,依赖性大。2、安全范围苯:大(通过增加 Cl-通道的开放频率 );巴:小(通过增加 Cl-通道的开放时间,加大内流幅度)3、对肝药酶的作【药理作用】阻断脑内 D-R 、α-R 、M-R一、对中枢神经系统1) 抗精神病作用镇静:安静环境易入睡,易唤醒(良好觉醒状态) ,对周围淡漠,不麻醉。安定:控制躁狂,消除妄想、幻觉,使病人合作,恢复理智,生活自理。2) 镇吐作用3) 调节体温作用于下丘脑体温调节中枢,使体温调节失灵,体温随环境温度变化而升降。4) 加强中枢抑制药的作用联合用药作用增强,与其他中枢抑制药合用时,应适当减少中枢抑制药吗啡的药理作用和临床应用【药理作用】一、中枢神经系统1) 镇痛、镇静:作用强,各种疼痛都有效,钝痛> 锐痛;意识不受影响;消除疼痛引起的焦虑、紧张;产生欣快感,可安静入睡;2) 抑制呼吸:是吗啡急性中毒死亡的主要原因,降低呼吸中枢对血中 CO2的敏感性,浅慢; 3) 镇咳:中枢性镇咳,作用强易成瘾,被可待因取代;4) 缩瞳:针尖样瞳孔为中毒特征,有诊断意义;5) 催吐:兴奋延脑 CTZ,恶心、呕吐嗪十七、解热镇痛药NSAIDs 解热镇痛的机理?解热机制:通过抑制中枢 PG 合成酶(环氧化酶 COX) ,减少 PG 的合成与释放,从而发挥解热作用。镇痛机制:抑制局部 PG 合成,减轻 PG 致痛作用,且降低痛觉感觉器对缓激肽致痛作用的敏感性。乙酰水杨酸的不良反应?1、胃肠道

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韶关食品药品检验所实验室 60P

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韶关市食品药品检验所实验室设备项目招 标 文 件采购项目编号:SY14GZ115韶关市盛远招标有限公司二〇一四年七月十日韶关市食品药品检验所实验室设备项目 采购项目编号: SY14GZ115-1-目 录第一部分 投标邀请函……………………………………………………………………2第二部分 采购项目内容…………………………………………………………………5第三部分 投标人须知……………………………………………………………………21第四部分韶关市食品药品检验所实验室设备项目 采购项目编号: SY14GZ115-2-第一部分投 标 邀 请 函韶关市食品药品检验所实验室设备项目 采购项目编号: SY14GZ115-3-投标邀请函 各供应商:韶关市盛远招标有限公司受韶关市食品药品检验所的委托,对韶关市食品药品检验所实验室设备项目进行公开招标采购,欢迎符合资格条件的供应商投标。采购文件公示期为 2014年 07月 10日至 2014年 07月 16日五个工作日。韶关市食品药品检验所实验室设备项目 采购项目编号: SY14GZ115-4-传真:0751-8228755        联系地址:韶关市浈江区北江路 2幢电信综合楼四楼(邮编:512026)        邮 箱:shaoguan-sheng韶关市食品药品检验所实验室设备项目 采购项目编号: SY14GZ115-5-第二部分采 购 项 目 内 容韶关市食品药品检验所实验室设备项目 采购项目编号: SY14GZ115-6-一、供应商资格:1、供应商应具备《政府采购法》第二十二条规定的条件:1)具有独立承担民事责任的能力;2)具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;3)具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;4)有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;5)参加政府韶关市食品药品检验所实验室设备项目 采购项目编号: SY14GZ115-7-7 集菌仪 1 台8 体视显微镜(允许进口产品) 1 套9 薄层色谱数码成像系统 1 套包二 1 全自动定氮仪 1 套包一:实验室设备技术参数一、电子天平(允许进口产品)(一)配置清单1、天平主机和中文操作屏2、防风罩3、网格秤盘4、镍铬合金实韶关市食品药品检验所实验室设备项目 采购项目编号: SY14GZ115-8-9、动态图形显示(SmartTracTM),直接显示天平已使用的称量范围;10、专业级全自动校准技术(proFACT),温度漂移和时间设置触发的自动内置砝码校正和线性校正,获得精确称量结果;11、内部温度控制(ITC),降低温度对于称量结果的影韶关市食品药品检验所实验室设备项目 采购项目编号: SY14GZ115-9-置,使仪表更加可靠,可连续测量及输出

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第六章食品微生物检验样品 58P

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第六章 食品微生物检验样品采集与处理技术一、食品微生物学检验总则食品微生物检验:用微生物学的理论和方法,研究食品中微生物的种类、数量、性质、活动规律及其对人体健康的影响。 (一 )食品微生物学检验的范围1.生产环境的检验2.原辅料的检验3.食品加工、储藏、销售环节的检验4.食品的检验一、食品微生物学检验总则(二 ) 食品微生物学检验的指标食品微生物检验指标菌细菌菌落总数大肠菌群数致病菌一、食品微生物学检验总则1.细菌菌落总数o 细菌菌落总数 是反映食品的新鲜度、被细菌污染的程度及在加工过程中细菌繁殖动态的一项指标,是 判断食品卫生质量 的重要依据。 (二 ) 食品微生物学检验的指标一、食品微生物学检验总则2.大肠菌群数o 大肠菌群是肠道中普遍存在且数量最多的一群细菌,常将其 作为人畜粪便污染的指标 ,也是评价食品卫生质量的重要依据。3.致病菌o 致病菌的种类繁多、特性各异,一般根据不同食品或不同场合选择不同的致病菌进行检验。o 当某种病流行时,则有必要选检引起该病的病原菌。(二 ) 食品微生物学检验的指标一、食品微生物学检验总则如:黄曲霉菌代谢产生的黄曲霉毒素能诱发肝癌4. 有些霉菌也会产生毒素,从而引起疾病,故也要根据具体情况对霉菌进行检验。 (三)食品微生物检验的一般步骤样品采集样品处理样品保存选择参考菌群 检验前的准备细菌菌落总数大肠菌群致病菌 分离培养分离培养增菌纯化染色镜检生化试验血清学试验动物试验结果报告一、食品微生物学检验总则二、食品微生物检验样品的采集采样是从待鉴定的 一大批食品中抽取小部分 用于检验的过程 1)食品卫生学微生物检验的取样目的:检验食品的微生物卫生指标是否合格。2)食物中毒微生物检验的取样目的:查找食物中有何病原菌。3)人畜共患病病原菌检验的取样目的:鉴定畜禽及其产品是否带有人兽共患的病原菌。1、目的(一)采样的目的和意义二、食品微生物检验样品的采集(一)采样的目的和意义1)便于食品卫生质量监督管理2)鉴别食品中是否存在有毒有害物质。3)为新产品、新资源利用、新食品化工产品、新工艺投产前进行卫生鉴定。二、食品微生物检验样品的采集2.意义(二)样品的种类? 大样: 就是一整批;? 中样: 是从样品中各部分取得的混合样品, ? 一般为 200g;? 小样: 也称检样,做分析用的,一般为 25g。二、食品微生物检验样品的采集(三 )采样原则根据检验目的设计科学的取样和样品制备方案:? 所采集的样品必须具有代表性?取样方案 主要取决于 检验的目的 ,目的不同,取样方案也不同。在采样过程中,对各种影响因素要考虑周全 ,要防止样品受到外界污染,还要防止样品变质和有细菌生长。二、食品微生物检验样品的采集(四)采样的步骤采样前调查 → 现场观察 → 确定采样方案 → 采样 → 样品封存 → 开具采样证明二、食品微生物检验样品的采集(五)采样的要求1、严格遵守样品采集的操作规程。2、所采样品必须具有代表性。3、采样操作要防止污染,防止变质、损坏、丢失。4、不得加入防腐剂、固定剂等。 5、样品采集和现场测定必须有二人以上参加 。二、食品微生物检验样品的采集(六)食品微生物检验的采样方法二、食品微生物检验样品的采集? 国际食品微生物规格委员会 ( ICMSF)取样方案;? 美国食品和药物管理局 ( FDA)的取样方案;? 世界粮农组织( FAO)取样方案;? 我国的食品取样方案。(六)食品微生物检验的采样方法二、食品微生物检验样品的采集原则:能采取完整包装的样品就不拆开取样,必须拆开包装取样的应按无菌操作进行取样 .(五)食品微生物检验的采样方法二、食品微生

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甘肃医疗器械检验检测所检验仪器采购项目 65P

甘肃医疗器械检验检测所检验仪器采购项目.doc

甘肃省医疗器械检验检测所检验仪器采购项目招 标 文 件招标编号:1259-15149交易编号:GJ151126371委托单位:甘肃省食品药品监督管理局代理公司:甘肃中金国际招标有限公司二0一五年十一月0目 录目 录 ...........................................................................1投标须知前附表 ......................................................................41、 总 则 ....................16.3 评标的程序和方法 ........................................................356.3.1 评标程序 ........................................................356.3.2评标方法 .................................................0甘肃省医疗器械检验检测所检验仪器采购项目交易编号:GJ151126371甘肃中金国际招标有限公司受甘肃省食品药品监督管理局的委托,对“甘肃省医疗器械检验检测所检验仪器采购项目”以公开招标形式进行采购,欢迎符合资格条件的供应商前来参加。1、招标文件编号:1259-151492、招标内容:包号 货物名称 数量(台/套) 备注义齿分析装置 1台包一 不溶性微粒检测仪 1台 原装进口设备,已论证全自动生1包号 货物名称 数量(台/ 套) 备注接触电流测试仪(主机+隔离变压器) 1套原装进口设备,已论证交流变频稳压电源 1台 原装进口设备,已论证医用红外体温测试系统 1套原装进口设备,已论证数字万用表 2台 原装进口设备,已论证声级计 1台 原装进口设备,已论证包四 高频电刀中性电极专用检测设备 1台 原装进口设备,已论 证(具体招标内容及参数详见招标文件)3、项目预算为:480万元;分包预算:包2”购买拟参与项目的招标文件和交纳投标保证金,投标“登记号”系统会实时发送到投标人手机。6、获取招标文件的时间、方式及招标文件售价:2015年11 月 27日起至2015年 12 月3 日每日00:00~24:00(北京时间),登陆甘肃省公共资源交易网(http://www.gsggzyjy.cn/)在线购买。招标文件售价200元人民币/份。7、投标文件递交截止时间及地点:2015年 12 月23(二)投标人必须从基本账户以电汇方式提交保证金,且投标保证金单位名称必须与投标人登记的单位名称一致,不得以分公司、办事处或其他机构名义递交。(三)投标人在办理投标保证金电汇手续时,在银行电汇单附言栏上必须且只填写投标保证金对应的投标项目标段(包)的8位数字登记号。在汇款单附言栏内不填或错填投标“登记号”,交易系统无法识别保证金所对应的项目标段(包)的,将导致投标无效;未按标段(包)逐笔递交保证金42需方:单位名称:甘肃省食品药品监督管理局3招标代理机构:1) 单 位 名 称 : 甘 肃 中 金 国 际 招 标 有 限 公 司2) 地 址 : 兰州市城关区东岗西路酒钢大厦2号楼1单元4053) 联 系 人 : 杨 阳 4) 联 系 电 话 : 0931-81796774付款方式:1)在中标通知书发出后7日内,供应商应向采购人递交中标金额5%的履约保证金,汇入采购人指定账户。(2)5章);9)加盖所投产品生产厂家公章的技术参数说明书和产品彩页;10

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焦作食品药品检验检测中心监理项目 75P

焦作食品药品检验检测中心监理项目.doc

焦作市食品药品检验检测中心监理项目招 标 文 件项目编号:焦公管办房建[2016]-040 号招 标 人:焦作市食品药品监督管理局代理机构:中建联勘测规划设计有限公司日 期 : 二〇一六年六月目 录第一章 招标公告…………………………………………………………………………………………………21.招标条件………………………………………………………………………………………………22.项目概况与招标范围…………………………………………………………………………………23.投标人资格要求………………………………………………………………………………………24.报名要求……………………………………第三章 评标办法(综合评估法)………………………………………………………………………………20评标办法前附表…………………………………………………………………………………………201.评标方法………………………………………………………………………………………………232.评审标准………………………………………………………………………………………………233.评标程序…………………………………………焦作市食品药品检验检测中心监理项目 招标文件中建联勘测规划设计有限公司编制 - 1 -第一章 招标公告焦作市食品药品检验检测中心监理项目招标公告项目编号:焦公管办房建[2016]-040 号1.招标条件:本招标项目为焦作市食品药品检验检测中心监理项目,已由焦作市发展和改焦作市食品药品检验检测中心监理项目 招标文件中建联勘测规划设计有限公司编制 - 2 -网上可查,提供网页查询截图;3.3拟派项目总监理工程师在本单位 2013年 1月 1日以来承担过单体建筑面积 1.4万㎡(含)以上公共建筑工程监理类似业绩或监理过 8000万元以上类似焦作市食品药品检验检测中心监理项目 招标文件中建联勘测规划设计有限公司编制 - 3 -6.3本次招标文件采取现场购买,不接受邮购招标文件。7.投标文件的递交:7.1投标文件递交的截止时间(投标截止时间,下同)为 2016年 7月 15日 9 时 00 分,地点为焦作市人焦作市食品药品检验检测中心监理项目 招标文件中建联勘测规划设计有限公司编制 - 4 -第二章 投标人须知投标人须知前附表条 款 号 条 款 名 称 编列内容1.1.2 招 标 人招 标 人:焦作市食品药品监督管理局联 系 人:李先生电 话:0391-焦作市食品药品检验检测中心监理项目 招标文件中建联勘测规划设计有限公司编制 - 5 -2.拟任项目总监必须具有国家住建部颁发的房屋建筑工程专业注册监理工程师证书并提供单位书面授权总监理工程师委托书,提供单位法人出具的无在建工程承诺书(盖单位公章及法定代表人签字),具有中焦作市食品药品检验检测中心监理项目

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灵宝食品药品监督管理局乡所检验检测设备采购项目 58P

灵宝食品药品监督管理局乡所检验检测设备采购项目.doc

灵宝市食品药品监督管理局乡所检验检测设备采购项目招标文件招标编号:灵公资采【2017】111 号灵财采购【2017】088 号招 标 人:灵宝市食品药品监督管理局招标代理机构:河南宏业建设管理股份有限公司二○一七年九月灵宝市食品药品监督管理局乡所检验检测设备采购项目 招标文件河南宏业建设管理股份有限公司 http:!@#!@#www.hyzxc.con 第 2 页 共 58 页 目 录第 一 章 招 标 公 告 .............................................灵宝市食品药品监督管理局乡所检验检测设备采购项目 招标文件河南宏业建设管理股份有限公司 http:!@#!@#www.hyzxc.con 第 3 页 共 58 页 第 一 章 招 标 公 告灵宝市食品药品监督管理局乡所检验检测设备采购项目招标公告河南宏业建设管理股份有限公司受灵宝市食品药品监灵宝市食品药品监督管理局乡所检验检测设备采购项目 招标文件河南宏业建设管理股份有限公司 http:!@#!@#www.hyzxc.con 第 4 页 共 58 页 6、信誉要求:根据《关于在政府采购活动中查询及使用信用记录有关问题的通知》(财库[2016]125 号)的规定,对列入失信被执行人、灵宝市食品药品监督管理局乡所检验检测设备采购项目 招标文件河南宏业建设管理股份有限公司 http:!@#!@#www.hyzxc.con 第 5 页 共 58 页 (或三证合一的营业执照)、经销商需提供所投产品制造商针对本项目的授权委托书、法人身份证或授权委托书及被授权人身份证、检察机关出具的查灵宝市食品药品监督管理局乡所检验检测设备采购项目 招标文件河南宏业建设管理股份有限公司 http:!@#!@#www.hyzxc.con 第 6 页 共 58 页 第二章 投标须知及前附表前 附 表序号 项 目 内 容1 采购编号 灵公资采【2017】111 号、灵财采购【2017】灵宝市食品药品监督管理局乡所检验检测设备采购项目 招标文件河南宏业建设管理股份有限公司 http:!@#!@#www.hyzxc.con 第 7 页 共 58 页 10 投标文件份数 正本份数一份,副本份数四份11 投标的截止1、投标文件递交的截止时间:2017 年 10 月 16 日 9 时 灵宝市食品药品监督管理局乡所检验检测设备采购项目 招标文件河南宏业建设管理股份有限公司 http:!@#!@#www.hyzxc.con 第 8 页 共 58 页 2、供应商须是具有独立企业法人资格和合法经营资格的产品制造商或经销商,具有相关有效的营业执照、税务登记证、组织机构代码证、(或提供带灵宝市食品药品监督管理局乡所检验检测设备采购项目

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可见异物检查法北京市药品检验所余立庞青云 37P

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可见异物检查法可见异物检查法北京市药品检验所余立 ??庞青云可见异物检查法可见异物检查法l 一 .?概述l 二 .?方法l 三 .?现状l 四 .?问题一一 . 概述概述l 1. Chp.2005新 增附录l 国食药监注 [2005]373号附件:l “ 可见异物检查法补充规定 ”l 2. 与 不溶性微粒检查相衔接的一个项目l3. 可见异物的定义:l????可见异物是指存在于注射剂、滴眼剂中,在 规定条件 下 目视 可以观测到的 不溶性物质 ,其 粒径或长度通常大于 50μm。l4. 类型 :l 外源性物质: 纤毛、金属屑、玻璃屑等l 内源性物质: 原料相关的不溶物、药 ? ?物放置后析出的沉淀物等l5.?增订可见异物检查法的意义l( 1) 临床需要l ( 2)生产环境、过程及处方的间接控制l ( 3)药典发展的需要l6.?“可见异物检查法 ”相比 “澄 明度检查法 ”l ( 1)取样量少了l ( 2)标准提高了二二 . 方法方法1.?可见异物的 检查方法包括:l??( 1) 灯检法: 经典方法l ( 2) 光散射法:灯检法不适用的品种选用本法l ( 3) 显微镜法 -破坏性检查,可作为企业对异物进行定性、查因的手段l2.?方法简介l ( 1)灯检法:l?????装置 :光照度可调节,有黑白背景l????人员: 视力测验 4.9或以上 ? 矫���后应5.0或以上 ? ;无色盲l?????检测:旋转和翻转药液使可见异物悬浮后用目检视l???????????l????????????l ( 2)光散射法l??????仪器:可见异物测定仪l??????检测过程:校准(用标准粒子) ?→ 计算阈值 → 上样品瓶 → 调整视窗 → 设置旋瓶时间、静置时间、测定限值等 → 样品测定 → 给出有无粒子的结果 检测原理: 以激光为光源 ,当入射光照射溶液时 ,溶液中存在的不溶性物质使入射光发生散射,散射的能量与不溶性物质的大小有关。仪器通过对激光散射能量进行测量并与规定的阈值比较,确定溶液中是否存在体积达到或超过规定的固体物质。 l3. 方法比较l ( 1)灯检法简便、实用、成本低,适合多数品种。但受主观因素影响较大,对粒子捕捉、辨别、判定的尺度不一。l ( 2)光散射法较为客观,但目前存在成本高、适用品种少、参数设置不当影响检测结果等缺点。 l4.?溶液的制备l??( 1)溶液型样品:直接测定l??( 2)无菌原料、注射用无菌粉末:l 除另有规定外 ,取供试品 5份 ( 5支 /瓶 ),用 适宜的溶剂 及 适当的方法 使 药粉全部溶解 后检查。l??l*适宜的溶剂:la.?应无可见异物。lb.?对 水溶性药物,一般使用不溶性微粒检查用水。lc.?溶剂量应确保药物溶解完全(但 一般不超过制剂容器体积 )并便于观察l*适当的方法la.?溶解方法 应与其制剂 使用说明书中注明的临床使用前处理的方式相同 。如除振摇外还需辅助其他条件, 则应在各品种正文项下进行规定 。l5.?对光照度的要求:l ( 1) 无色供试品溶液: 1000~ 1500lx;l ( 2) 透明塑料容器包装或有色供试品溶液: 2000~ 3000lx;l ( 3) 混悬型供试品仅检查色块、纤毛等明显可见异物,光照度为 4000lx。l6.?判断标准:l ( 1)不得检出: 烟雾状微粒柱,金属屑、玻璃屑、长度或最大粒径超过 2㎜ 的纤维和块状物等明显外来污染的可见异物。l ( 2)可以复查:检出 2㎜ 以下的短纤维及点、块等。l7.?复查标准:l ( 1)溶液型静脉用注射剂: 20支中有 1支检出, 另取 20支复查,不得检出l ( 2) 溶

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血液采集、制备及检验的应急管理 28P

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浙江省血液中心 Zhejiangblood center 血液采集、制备和检验的应急管理 孟忠华 浙江省血液中心 — MZH Zhejiang blood center 内 容 ? 现行法规的要求 ? 原则和案例 ? 启迪和创新 浙江省血液中心 — MZH Zhejiang blood center 《 中华人民共和国献血法 》 ? 第十五条 为保障公民临床急救用血的需要,国家提倡并指导择期手术的患者自身储血,动员家庭、亲友、所在单位以及社会互助献血。 为保证应急用血,医疗机构可以临时采集血液,但应当依照本法规定,确保采血用血安全。 浙江省血液中心 — MZH Zhejiang blood center 《 血站基本标准 》 ? (三)辅助设施要求 ? 2.具备双路供电或应急发电设施; 浙江省血液中心 — MZH Zhejiang blood center 《 血站管理办法 》 ? 第四十条 血站 应当制定紧急灾害应急预案,并从血源、管理制度、技术能力和设备条件等方面保证预案的实施。在紧急灾害发生时服从县级以上人民政府卫生行政部门的调遣。 ? 第四十一条 特殊血型的血液需要从外省、自治区、直辖市调配的,由省级人民政府卫生行政部门批准。 出于人道主义、救死扶伤的目的,需要向中国境外医疗机构提供血液及特殊血液成分的,应当严格按照有关规定办理手续。 浙江省血液中心 — MZH Zhejiang blood center 《 血站质量管理规范 》 ? 5.3 具有安全有效的应急供电设施。 ? 6.4 制定采供血过程中关键设备发生故障时的应急预案,应明确应急措施相互关联的部门及人员的职责,并保证有效的沟通。 应急措施应不影响血站的正常工作和血液质量。所有应急备用关键设备的管理要求与上述常规设备相同。 ? 9.4 必须建立和实施针对管理信息系统瘫痪等意外事件的应急预案和恢复程序,以保证血液供应。应设置不间断电力供应 (UPS)。 ? 18.2 应制定切实可行的血液应急预案,保证突发事件的血液供应。 浙江省血液中心 — MZH Zhejiang blood center 《 血站实验室质量管理规范 》 ? 5.4实验室应配备应急电源,以保证血液检测工作正常进行。 ? 6.5血液检测过程中的关键仪器、设备应设置不间断电力供应 (UPS),并制定发生故障时的应急预案,应急措施应不影响血液检测质量。所有应急备用仪器、设备的管理要求与常规仪器、设备相同。 ? 9.4应建立和实施血液检测计算机管理系统发生意外事件的应急预案和恢复程序,确保血液检测正常进行。 浙江省血液中心 — MZH

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第七篇  非参数检验答案 4P

第七篇 非参数检验答案.doc

第七章 非参数检验(答案)一、选择题1.A 2.E 3.D 4.A 5.D 6.E 7.C二、简答题1.答:(1)资料不符合参数统计法的应用条件(总体为正态分布、且方差相等)或总体分布类型未知;(2)等级资料;(3)分布呈明显偏态又无适当的变量转换方法使之满足参数统计条件;(4)在资料满足参数检验的要求时,应首选参数法,以免降低检验效能。2. 答:(1)配对设计的符号秩和检验(Wilcoxon 配对法)是推断其差值是否来自中位数为零的总体的方法,可用于配对设计差值的比较和单一样本与总体中位数的比较;(2)成组设计两样本比较的秩和检验(Wilcoxon 两样本比较法)用于完全随机设计的两个样本的比较,目的是推断两样本分别代表的总体分布是否吸纳共同。 (3)成组设计多样本比较的秩和检验(Kruskal-Wallis 检验) ,用于完全随机设计的多个样本的比较,目的是推断两样本分别代表的总体的分布有无差别。 (4)随机区组设计资料的秩和检验(Friedman 检验),用于配伍组设计资料的比较。3. 答:优点:(1)适用范围广,不受总体分布的限制;(2)对数据的要求不严;(3)方法简便,易于理解和掌握。缺点:如果对符合参数检验的资料用了非参数检验,因不能充分利用资料提供的信息,会使检验效能低于非参数检验;若要使检验效能相同,往往需要更大的样本含量。三、 计算题1.解:(1)建立检验假设,确定检验水准:用方法一和方法二测得乳酸脱氢酶含量的差值的总体中位数为零,即0H 0dM?:1dM?.5??(2)计算检验统计量 值T①求各对的差值 见表 7-4 第(4)栏。②编秩 见表 7-4 第(5)栏。③求秩和并确定统计量 。 取 。.5??30.T?5.T?(3)确定 值,做出推断结论P本例中 , ,查附表 界值表,得双侧 ;按照 检验水准,8n?.T.P?0.?拒绝 ,接受 。认为用方法一和方法二测得乳酸脱氢酶含量差别有统计学意义。0H1表 7-4 8 份血清用原法和新法测血清乳酸脱氢酶(U/L)的比较编号 原法 新法 差值 d秩次(1) (2) (3) (4)=(2)—(3) (5)1 100 120 -20 -82 121 130 -9 -53 220 225 -5 -3.54 186 200 -14 -65 195 190 5 3.56 150 148 2 27 165 180 -15 -78 170 171 -1 -15.T??30.5?一、 解:(1)建立检验假设,确定检验水准:被动吸烟者的 HbCO(%)与非被动吸烟者的 HbCO(%)含量总体分布相同0H:被动吸烟者的 HbCO(%)与非被动吸烟者的 HbCO(%)含量总体分布不同1.5??( 2) 计算检验统计量 值T①编秩②求秩和并检验统计量, , , ,故检验统计量 ,因 ,需要190T?2137.519n?240190T?139n用 检验;又因等级资料的相同秩次过多,故:u()0.74???3333333()(1)(27)(14)(4)1())1 0.899jCtN??????? ??.470.89.64cu(3)确定 值,做出推断结论P.61.c??,按 检验水准,拒绝 ,接受 ,认为被动吸烟者的 HbCO(%)与非被05?05?0H1动吸烟者的 HbCO(%)含量总体分布不同。表 7-5 吸烟工人和不吸烟工人的 HbCO(%)含量比较人数 秩和含量被动吸烟者 非被动吸烟者 合计秩次范围 平均秩次 被动吸烟者 非被动吸烟者(1) (2) (3) (4) (5) (6) (7)=(2)×(6) (8)=(3)×(6)很

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第九章血脂及血浆脂蛋白检验 45P

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第九章 血脂及血浆脂蛋白检验脂类: 是生物体内不溶于水或微溶于水而溶于非极性有机溶剂的一大类物质的总称,包括 脂肪和类脂 。脂肪 (fat): 三脂酰甘油 (triacylglycerols,TAG)也称为 甘油三酯 (triglyceride, TG) 类脂 (lipoid): 胆固醇 TC 胆固醇酯 CE磷脂 PL糖脂第一节 概 述v脂肪的消化与吸收v 1、脂肪:占体重 10%--20%,分布在皮下、大网膜、肠系膜、肾周围 ----脂库;易受营养状况和活动量等因素等影响而变动,称可变脂v 2、类脂:占体重 5%,分布在各组织和器官中,含量恒定,称恒定脂或基本脂 分类 占体重 分布 生理功能脂肪(脂肪( 储存储存脂,可变脂脂,可变脂 ))甘油三酯10~20? 脂肪组织(皮下,腹腔大网膜,肠系膜,内脏周围组织) 、血浆1. 储脂供能2. 促脂溶性维生素吸收3. 保持体温 ,保护内脏4. 构成血浆脂蛋白类脂类脂 (基本(基本脂,固定脂)脂,固定脂)糖酯、磷脂、 胆 固醇及其酯5? 生物膜、神经、血浆1. 维持生物膜的结构和功能2. 胆固醇可转变成类固醇激 素、维生素 D、胆汁酸等3. 构成血浆脂蛋白血脂 :血浆中所含脂类的总称,主要包括甘油三酯、磷脂、胆固醇、胆固醇酯及游离脂肪酸等。体内合成的脂类血脂来源和去路:食物脂类的消化吸收脂库动员释放一、血脂及血浆脂蛋白血脂 氧化供能进入脂库储存构成生物膜转化成其他物质血浆脂蛋白: 脂类与载脂蛋白组成的颗粒 , 是脂类在血浆中的存在和转运形式;(一) .血浆脂蛋白的分类和命名:+CM β 前 β α血浆脂蛋白琼脂糖凝胶电泳图谱( 1)电泳分类法 :可分离出 α脂蛋白、前 β脂蛋白、 β脂蛋白和乳糜微粒 .按密度大小依次为: 乳糜微粒( CM)极低密度脂蛋白( VLDL)低密度脂蛋白 (LDL)高密度脂蛋白 (HDL )密度血浆脂蛋白的分类颗粒( 2)超速离心分类法电泳法和超速离心法分离的脂蛋白对应关系为 :α脂蛋白相当于 HDL、前 β脂蛋白相当于 VLDL、 β脂蛋相当于 LDL( 1)脂类:甘油三酯、磷脂、胆固醇和胆固醇酯,其含量和比例在各类脂蛋白中差别极大。(二) 、血浆脂蛋白的组成 脂类 和 载脂蛋白 组成( 2)载脂蛋白( apo):是指血浆脂蛋白中蛋白质成分,分为 apoA、 apoB、 apoC、 apoD、 apoE,其主要功能是结合和转运脂类,此外不同载脂蛋白还有其特殊功能。脂蛋白的结构血浆脂蛋白的结构 CM VLDL LDL HDL密度 < 0.96 0.96~1.006 1.006~1.063 1.063~1.210组成脂类含 TG最多 , 80~95%含 TG 50~70%含 胆固醇及其酯最多 45~50%含 脂类 50%蛋白质最少 , 2% 10% 20% 最多,约 50%功能 从小肠转运外源性甘油三酯至肝脏及肝外组织从肝脏转运内源性甘油三酯至各组织从肝脏转运胆固醇至各组织逆向转运胆固醇血 浆 脂 蛋 白 的 组 成 特 点v 在结合和转运脂质及稳定脂蛋白的结构上发挥主要作用v 调节脂蛋白代谢关键酶 (如 LPL、 LCAT、 HL)活性LCAT:卵磷脂胆固醇脂酰转移酶(血浆中) v 参与脂蛋白受体的识别如 HDL受体、 LDLR或称为 ApoB/E受体、清道夫

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第二章卫生检验 72P

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第二章 卫生检验?第一节 概述?第二节 采样技术与规范?第三 节 主要卫生检验方法?第四 节 实验室认证与认可第一节 概述?一、卫生检验概念与意义? 概念?卫生检验( hygiene test)是应用现代医学理论和科学技术手段,根据国家有关卫生标准和检验方法,监测 环境、食品、作业现场 的卫生状况和污染危害,为卫生监督执法和疾病防治提供可靠科学依据的学科。? 意义?是预防医学的重要组成部分,可为制定卫生标准、评价卫生措施效果提供科学依据,在疾病控制、外界环境因素与人体健康关系的研究、制定和执行卫生政策法规等工作中起着极为重要的作用。?是卫生监督的重要组成部分, 可为 监督执法提供法律依据,在维护国家尊严、威望,保护国家卫生安全,维护国家经济利益方面起着极其重要的作用。二、卫生检验的种类及内容?按照卫生专业分类? 水质 卫生检验?包括水的 感官性状检验 ,水的一般 化学性状检验 ,水质污染指标检验 , 水质毒理学指标检验 , 饮水消毒检验 , 涉及生活饮用水安全的产品检验 等。? 食品卫生检验?包括食品的 一般成分分析 ,食品中 微量元素测定 ,食品中 有害物质测定 , 餐具消毒效果测定 , 食品容器包装材料的检验 , 保健食品功能性实验 , 新资源食品的毒理学实验等 。? 劳动卫生 检验?包括车间空气中 有害物质测定 ,生产环境空气中 粉尘的测定 ,生物样品中 有毒物质的检验 。?按照卫生专业分类? 化妆品卫生检验?包括化妆品理化指标检验,化妆品微生物学指标检验,特殊用途化妆品毒理学及功能性实验等。? 公共场所卫生 检验?包括公共场所小气候检测,茶具、被服、卫生洁具消毒检测,一次性用品等健康相关产品检验。? 消毒 杀虫卫生检验?包括消毒杀虫药品、器械效果检验,一次性医疗卫生用品和其他健康相关产品的检验,医院消毒效果检验,医学昆虫检验等。? 生物学 材料检验?包括病原微生物的分离与鉴定,抗原、抗体的检测等。?按照卫生检验工作性质分类? 经常性卫生 检验?主要指卫生检验的日常工作。一般包括对环境水质、饮水、食品、作业场所、公共卫生场所、化妆品以及国境口岸环境、交通工具、物品等实施的经常性的规范检验。? 特殊卫生检验?主要指对某些特殊环境或特殊卫生事件发生后所实施的卫生检验。如食物中毒、疾病爆发、职业中毒等事件发生后的紧急性卫生检验。第二节 采样技术与规范一、卫生检验中的采样原则?代表性( representation)? 样品 的代表性是关系到检验结果真实性的重要保证。?目的性( objective)? 在样品采集之前要明确采样的目的。?时效性( chronergy)? 注意及时采样,以免延误时间得不到正确结果。?安全性( safety)? 做好个人 防护,同时也要防止标本对环境和社区的污染。二、标本的采集方法?采样的程序? 一般采样 程序?采样至少要 2人。?样品 进行标号签封,并填写样品采集记录表。?必要时,做现场情况调查。? 无菌采样程序?采样工具和容器灭菌。?采样 人员穿洁净工作服,消毒双手。?采样容器开口处灭菌。?采样 后,在酒精灯火焰上对容器加盖、封口。?采样 时 最好两人协作配合。不同样品的采样方法?空气样品的采集?水样 的采集?食品 的采集?生物标本 的采集大 气 采 样 直接采样法 自然沉降法和惯性撞击法浓集采样法直接采样法真空瓶取样注射器采样溶液吸收法 滤纸和滤膜吸收法固体吸附剂阻留法空气样品采集(一)直接采样法 当空气中 被测组分浓度较高 ,或者所选用 分析方法的灵敏度较高 时,采用直接采样法采取少量空气样品就可满足分析需要。 注射器采样塑料袋采样真空瓶采样? 溶液吸收法 ?

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